Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
IC6H4CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
262.04
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
116-119 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
iodo
ciąg SMILES
OC(=O)Cc1ccccc1I
InChI
1S/C8H7IO2/c9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(10)11/h1-4H,5H2,(H,10,11)
Klucz InChI
IUHXGZHKSYYDIL-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Kwas 2-jodofenylooctowy to podstawiony kwas octowy, który można otrzymać z cyjanku 2-jodobenzylu. Ulega on katalizowanej palladem reakcji z alenami, tworząc 1,3-butadieny. Kwas 2-jodofenylooctowy ulega również fotolizie w czterochlorku węgla, tworząc odpowiedni związek chloro.
Zastosowanie
Kwas 2-jodofenylooctowy może być stosowany do wytwarzania:
- chlorku 2-jodofenyloacetylu
- 3,4-dimetoksyfenylo-2-jodofenylooctanu
- N-{2-[2-(2-jodofenylo)-acetyloamino]-etylo}-2-(3,4-dichlorofenylo)-acetamidu
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis of benzo[c]chromen-6-ones via novel cyclic aryl?Pd (II)?ester enolate intermediates.
Taylor SR, et al.
Tetrahedron, 63(45), 10889-10895 (2007)
Pd?Catalyzed Reactions of Allenylphosphonates and Related Allenes with Functionalized 2?Iodophenols, 2?Iodobenzoic Acid, and 2?Iodobenzyl Alcohol Leading to Functionalized Benzofurans, Isocoumarins, and Benzopyrans.
Pavan MP, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 5927-5940 (2009)
Photochemical synthesis of aromatic chloro compounds from aromatic iodo compounds.
The Journal of Organic Chemistry, 35(2), 528-529 (1970)
Regioselective Synthesis of Isoquino [1,2-b][3] benzazepines (Homoprotoberberines) through 11-Membered-Ring Stilbene Lactams Obtained by Radical Macrocyclization.
Rodriguez G, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(13), 4830-4833 (1999)
Jonathan M Fitzsimmons et al.
Medicinal chemistry, 1(102) (2011-12-25)
Eight halogenated
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej