Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

43749

Sigma-Aldrich

Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate

technical, ≥90% (GC)

Synonim(y):

Glyoxylic acid ethyl ester trimethylenemercaptal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H12O2S2
Numer CAS:
20462-00-4
Masa cząsteczkowa:
192.30
Beilstein:
1424352
Numer WE:
243-838-4
Numer MDL:
MFCD00006657
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24867377
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical

Próba

≥90% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.539 (lit.)
n20/D 1.541

bp

75-77 °C/0.2 mmHg (lit.)

gęstość

1.22 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
thioether

ciąg SMILES

CCOC(=O)C1SCCCS1

InChI

1S/C7H12O2S2/c1-2-9-6(8)7-10-4-3-5-11-7/h7H,2-5H2,1H3

Klucz InChI

ANEDZEVDORCLPM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,3-ditio-2-karboksylan etylu jest α-ketokwasowym odpowiednikiem i nieporęcznym odpowiednikiem octanu. Bierze udział w syn-selektywnych reakcjach aldolowych. Można go otrzymać w reakcji dietylenooctanu etylu i 1,3-propanoditiolu w obecności BF3/Et2O. Asymetryczne utlenianie 1,3-ditio-2-karboksylanu etylu według protokołu Modena pozwala na otrzymanie bis-sulfotlenku trans z 60% wydajnością. Karbanion z 1,3-ditio-2-karboksylanu etylu może być stosowany do otrzymywania α-keto estrów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

131.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

55 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Convenient synthesis of α-keto esters.
Eliel EL and Hartmann AA.
The Journal of Organic Chemistry, 37(3), 505-506 (1972)
Aldol condensations of ethyl 1,3-dithiolane-2-carsoxylate and ethyl 1, 3-dithiane-2-carboxylate with chiral aldehydes. Exceptional diastereoface selectivity from two convenient acetate equivalents.
Flippin LA and Dombroski MA.
Tetrahedron Letters, 26(25), 2977-2980 (1985)
Phase Transfer Catalysis for Preparation and Alkylation of Ethyl 1,3-Dithiane-2-carboxylate.
Lissel M.
Synthetic Communications, 11(4), 343-346 (1981)
Alkylation of the carbanion from methyl bis (ethylthio) acetate with alkyl and aralkyl halides.
Lerner LM.
The Journal of Organic Chemistry, 41(12), 2228-2229 (1976)
Dianions of glyoxylic acid thioketals: conventent α-keto acid equivalents.
Bates GS and Ramaswamy S.
Canadian Journal of Chemistry, 58(7), 716-722 (1980)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej