Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

214027

Sigma-Aldrich

1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene

95%

Synonim(y):

1,2,3,4,5-Pentamethyl-1,3-cyclopentadiene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16
Numer CAS:
4045-44-7
Masa cząsteczkowa:
136.23
Beilstein:
1849832
Numer WE:
223-743-4
Numer MDL:
MFCD00001354
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24852821
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.474 (lit.)

tw

58 °C/13 mmHg (lit.)

gęstość

0.87 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1C(C)=C(C)C(C)=C1C

InChI

1S/C10H16/c1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3/h6H,1-5H3

Klucz InChI

WQIQNKQYEUMPBM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Mechanism of the Diels-Alder reaction of paramagneticendohedral metallofullerene and 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene has been studied. Three-step large-scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene has been reported. Reaction of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (HCp*) with actinide ions in gas phase has been investigated by laser ablation mass spectrometry. It undergoes radical cation catalyzed cycloaddition with electron rich allenes to form Diels-Alder product.

Zastosowanie

1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene was used as:
  • Growth modifier chemical, during metal organic chemical vapour deposition of iron from iron pentacarbonyl.
  • Ligand in "one-pot" iridium-catalyzed transformation of alcohols to amides via the intermediacy of oximes.
  • Raw material for the synthesis of [Cp*Rh(bpy)H2O]2+ (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl, bpy = 2,2′-bipyridyl), an electron mediator in the regeneration process of NADH.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

111.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

44 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride,dimer 96%

Sigma-Aldrich

357537

Pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride,dimer

Chiralyst P618 Umicore

Sigma-Aldrich

686891

Chiralyst P618

Cyclopentadienyllithium 97%

Sigma-Aldrich

303348

Cyclopentadienyllithium

Satoru Sato et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(15), 5582-5587 (2013-03-23)
The reaction mechanism of the Diels-Alder reaction of paramagneticendohedral metallofullerene, La@C82, and 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene was studied theoretically and experimentally. Theoretical calculations revealed that this reaction proceeds via a concerted mechanism that includes formation of a stable intermediate. The activation energy of
Reactions of actinide ions with pentamethylcyclopentadiene: atypical hydrocarbon activation.
Gibson JK.
International Journal of Mass Spectrometry, 202(1), 19-29 (2000)
Nathan A Owston et al.
Organic letters, 9(1), 73-75 (2006-12-29)
[reaction: see text] The iridium catalyst [Ir(Cp*)Cl2]2 is effective for the rearrangement of oximes to furnish amides. The reaction has been combined with catalytic transfer hydrogenation between an alcohol and alkene to allow the conversion of alcohols into amides in
The Aminium Salt and Photoinduced Electron Transfer Initiated Diels-Alder Cycloaddition of Electron-rich Allenes: Evidence for a Stepwise Mechanism and the Importance of Steric and Electronic Effects for the Reactivity of Distonic Radical Cation Intermediates.
Schmittel M, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 2(8), 1031-1040 (1996)
Journal of Organometallic Chemistry, 472, 359-359 (1994)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Diels–Alder Reaction

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. Since the reaction involves the formation of a cyclic product via a cyclic transition state, it is also referred to as a "cycloaddition".

Reakcja Dielsa-Aldera

Reakcja Dielsa-Aldera jest reakcją pomiędzy sprzężonym dienem i alkenem (dienem) w celu utworzenia nienasyconych pierścieni sześcioczłonowych. Jest ona również określana jako cykloaddycja.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej