Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

134996

Sigma-Aldrich

3-Iodobenzylamine hydrochloride

97%

Synonim(y):

Chlorowodorek (3-jodofenylo)metanaminy, Chlorowodorek m-izodobenzyloaminy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
IC6H4CH2NH2 · HCl
Numer CAS:
3718-88-5
Masa cząsteczkowa:
269.51
Numer WE:
223-068-5
Numer MDL:
MFCD00012857
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848191
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

mp

188-190 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl.NCc1cccc(I)c1

InChI

1S/C7H8IN.ClH/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9;/h1-4H,5,9H2;1H

Klucz InChI

PYFDZOCGFHIRST-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Chlorowodorek 3-Iodobenzyloaminy został użyty jako odczynnik wyjściowy w syntezie N6-(3-jodobenzylo)-2-podstawionych pochodnych adenozyny. Zastosowano go w syntezie 3′-C-metylowych pochodnych N6-podstawionej adenozyny i dezpodstawionych pochodnych N6/C-2 oraz nowych 2′-C-metylowych analogów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H317,H319,H334,H335,H361

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H O Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(21), 3614-3621 (1994-10-14)
Adenosine derivatives bearing an N6-(3-iodobenzyl) group, reported to enhance the affinity of adenosine-5'-uronamide analogues as agonists at A3 adenosine receptors (J. Med. Chem. 1994, 37, 636-646), were synthesized starting from methyl beta-D-ribofuranoside in 10 steps. Binding affinities at A1 and
Loredana Cappellacci et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(5), 1550-1562 (2005-03-04)
A number of 3'-C-methyl analogues of selective adenosine receptor agonists such as CPA, CHA, CCPA, 2'-Me-CCPA, NECA, and IB-MECA was synthesized to further investigate the subdomain of the receptor that binds the ribose moiety of the ligands. Affinity data at

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej