Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

122327

Sigma-Aldrich

Quinoline N-oxide hydrate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO · xH2O
Numer CAS:
64201-64-5
Masa cząsteczkowa:
145.16 (anhydrous basis)
Beilstein:
5989589
Numer WE:
216-560-6
Numer MDL:
MFCD00149472
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847482
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

52-55 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]O[H].[O-][n+]1cccc2ccccc12

InChI

1S/C9H7NO.H2O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10;/h1-7H;1H2

Klucz InChI

CUSWDTBBCIXCRB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Quinoline N-oxide hydrate forms complexes with lanthanide chloride.

Zastosowanie

Quinoline N-oxide hydrate was used in quantitative determination of nitrones using trifluoroacetic anhydride-sodium iodide reagent.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lanthanide chloride complexes with quinoline-n-oxide.
Kingston JV, et al.
J. Inorg. Nucl. Chem., 31(10), 3181-3185 (1969)
The application of trifluoroacetic anhydride-sodium iodide (TFAA-I) system for quantitative determination of nitrones.
Clesielski W, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 68(5), 679-684 (1990)
Oleg V Larionov et al.
Organic letters, 16(3), 864-867 (2014-01-15)
A one-step transformation of heterocyclic N-oxides to 2-alkyl-, aryl-, and alkenyl-substituted N-heterocycles is described. The success of this broad-scope methodology hinges on the combination of copper catalysis and activation by lithium fluoride or magnesium chloride. The utility of this method

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej