Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

112054

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trichloro-2-methyl-2-propanol hemihydrate

98%

Synonim(y):

β,β,β-Trichloro-t-butanol, β,β,β-Trichloro-tert-butyl alcohol hemihydrate, Acetone chloroform, Chloretone, Chlorobutanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
Cl3CC(CH3)2OH · 0.5H2O
Numer CAS:
6001-64-5
Masa cząsteczkowa:
186.46
Beilstein:
878167
Numer WE:
249-042-3
Numer MDL:
MFCD02179352
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847062
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

mp

77-79 °C (lit.)

ciąg SMILES

O.CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/2C4H7Cl3O.H2O/c2*1-3(2,8)4(5,6)7;/h2*8H,1-2H3;1H2

Klucz InChI

WRWLCXJYIMRJIN-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1,1,1-Trichloro-2-methyl-2-propanol hemihydrate (chlorobutanol) converts benzisoxazole to α-aryloxyisobutyric acid. 1,1,1-Trichloro-2-methyl-2-propanol hemihydrate (chlorobutanol) forms eutectic with dimethyl sulfone, which is the most suitable media for freeze-drying due to its high solubilizing ability and a good rate of solvent removal.

Zastosowanie

1,1,1-Trichloro-2-methyl-2-propanol (chlorobutanol) is a preservative that can be quantified using capillary electrophoretic method.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P312 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

212.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

100 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol 98%

Sigma-Aldrich

134708

2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol

Agar ash 2.0-4.5%

Sigma-Aldrich

A7002

Agar

Tetrabutylammonium hydroxide 30-hydrate ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

86866

Tetrabutylammonium hydroxide 30-hydrate

4-Chlorophenol ≥99%

Sigma-Aldrich

185787

4-Chlorophenol

Ethanolamine purified by redistillation, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

411000

Ethanolamine

Antoni Ivorra
PloS one, 6(8), e23456-e23456 (2011-08-19)
Miniaturization of active implantable medical devices is currently compromised by the available means for electrically powering them. Most common energy supply techniques for implants--batteries and inductive couplers--comprise bulky parts which, in most cases, are significantly larger than the circuitry they
Raymond J Cvetovich et al.
The Journal of organic chemistry, 70(21), 8560-8563 (2005-10-08)
A practical synthesis of benzisoxazole 1 and its conversion to alpha-aryloxyisobutyric acid 2 using 1,1,1-trichloro-2-methyl-2-propanol (chloretone) was developed. Benzisoxazole 1 was formed in high yields by the action of either methanesulfonyl chloride/base upon intermediate oxime 8 or with thionyl chloride/base
Jared Talbot et al.
The Journal of experimental biology, 214(Pt 7), 1063-1067 (2011-03-11)
Changes in animal behavior resulting from genetic or chemical intervention are frequently used for phenotype characterizations. The majority of these studies are qualitative in nature, especially in systems that go beyond the classical model organisms. Here, we introduce a quantitative
M S Tesconi et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 88(5), 501-506 (1999-05-07)
This study investigates the use of solid, organic compounds to lyophilize drugs without conventional freeze-drying equipment. The aim of the investigation is to find a pharmaceutically acceptable solvent or solvent combination that is appropriate for freeze-drying on the basis of
Małgorzata Jaworska et al.
Journal of separation science, 28(2), 137-143 (2005-03-10)
Preservatives are used to protect pharmaceutical formulations from microbial attack during the period of administration to the patient. Because of their biological activity, preservatives have to be identified and assayed according to the same rules as apply to active components.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej