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Combined treatment with GH and IGF-I: additive effect on cortical bone mass but not on linear bone growth in female rats.

Endocrinology (2014-09-23)
Katja Sundström, Therese Cedervall, Claes Ohlsson, Cecilia Camacho-Hübner, Lars Sävendahl
RESUMEN

The growth-promoting effect of combined therapy with GH and IGF-I in normal rats is not known. We therefore investigated the efficacy of treatment with recombinant human (rh)GH and/or rhIGF-I on longitudinal bone growth and bone mass in intact, prepubertal, female Sprague-Dawley rats. rhGH was injected twice daily sc (5 mg/kg·d) and rhIGF-I continuously infused sc (2.2 or 4.4 mg/kg·d) for 28 days. Longitudinal bone growth was monitored by weekly x-rays of tibiae and nose-anus length measurements, and tibial growth plate histomorphology was analyzed. Bone mass was evaluated by peripheral quantitative computed tomography. In addition, serum levels of IGF-I, rat GH, acid labile subunit, IGF binding protein-3, 150-kDa ternary complex formation, and markers of bone formation and degradation were measured. Monotherapy with rhGH was more effective than rhIGF-I (4.4 mg/kg·d) to increase tibia and nose-anus length, whereas combined therapy did not further increase tibia, or nose-anus, lengths or growth plate height. In contrast, combined rhGH and rhIGF-I (4.4 mg/kg·d) therapy had an additive stimulatory effect on cortical bone mass vs rhGH alone. Combined treatment with rhGH and rhIGF-I resulted in markedly higher serum IGF-I concentrations vs rhGH alone but did not compromise the endogenous secretion of GH. We conclude that rhIGF-I treatment augments cortical bone mass but does not further improve bone growth in rhGH-treated young, intact, female rats.

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Sigma-Aldrich
Ácido acético, glacial, ACS reagent, ≥99.7%
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Sigma-Aldrich
Ácido acético, glacial, ReagentPlus®, ≥99%
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Acetato de sodio trihydrate, ACS reagent, ≥99%
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Cloruro de sodio, for molecular biology, DNase, RNase, and protease, none detected, ≥99% (titration)
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Ácido acético, glacial, ≥99.99% trace metals basis
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Sigma-Aldrich
Ácido acético, glacial, puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.8%
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Sigma-Aldrich
Ácido acético, glacial, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, 99.8-100.5%
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Sigma-Aldrich
Sodium chloride solution, 0.9% in water, BioXtra, suitable for cell culture
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Sigma-Aldrich
Ácido acético solution, suitable for HPLC
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Cloruro de sodio, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, suitable for plant cell culture, ≥99%
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Sigma-Aldrich
Sodium chloride solution, 5 M in H2O, BioReagent, for molecular biology, suitable for cell culture
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Sigma-Aldrich
Fenol solution, BioReagent, Equilibrated with 10 mM Tris HCl, pH 8.0, 1 mM EDTA, for molecular biology
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Acetato de sodio trihydrate, ReagentPlus®, ≥99.0%
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SAFC
Sodium chloride solution, 5 M
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Sigma-Aldrich
Sodium chloride solution, BioUltra, for molecular biology, ~5 M in H2O
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Cloruro de sodio, 99.999% trace metals basis
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Sigma-Aldrich
Fenol, ≥99%
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Sigma-Aldrich
Ácido acético, for luminescence, BioUltra, ≥99.5% (GC)
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Sigma-Aldrich
Fenol solution, BioReagent, Saturated with 0.01 M citrate buffer, pH 4.3 ± 0.2, for molecular biology
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Sigma-Aldrich
Cloruro de sodio, BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (AT)
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Sigma-Aldrich
Acetato de sodio trihydrate, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E262, 99.0-101.0% (calc. to the dried substance), ≤0.00002% Al
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USP
Ácido acético, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
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Sigma-Aldrich
Ácido acético, ≥99.5%, FCC, FG
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Sigma-Aldrich
5α-Androstan-17β-ol-3-one, ≥97.5%
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Sigma-Aldrich
Ácido acético, natural, ≥99.5%, FG
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USP
Fenol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
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Sigma-Aldrich
Fenol, natural, 97%, FG
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Supelco
Fenol solution, certified reference material, 500 μg/mL in methanol
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Sigma-Aldrich
Cloruro de sodio, BioXtra, ≥99.5% (AT)
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Sigma-Aldrich
Ácido acético, glacial, puriss., 99-100%
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