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Merck

Trypanosoma congolense Infections: Induced Nitric Oxide Inhibits Parasite Growth In Vivo.

Journal of parasitology research (2011-05-18)
Wenfa Lu, Guojian Wei, Wanling Pan, Henry Tabel
RESUMEN

Wild-type (WT) C57BL/6 mice infected intraperitoneally with 5 × 10(6) Trypanosoma congolense survive for more than 30 days. C57BL/6 mice deficient in inducible nitric oxide synthase (iNOS(-/-)) and infected with 10(3) or 5 × 10(6) parasites do not control the parasitemia and survive for only 14 ± 7 or 6.8 ± 0.1 days, respectively. Bloodstream trypanosomes of iNOS(-/-) mice infected with 5 × 10(6)T. congolense had a significantly higher ratio of organisms in the S+G2+M phases of the cell cycle than trypanosomes in WT mice. We have reported that IgM anti-VSG-mediated phagocytosis of T. congolense by macrophages inhibits nitric oxide (NO) synthesis via CR3 (CD11b/CD18). Here, we show that during the first parasitemia, but not at later stages of infection, T. congolense-infected CD11b(-/-) mice produce more NO and have a significantly lower parasitemia than infected WT mice. We conclude that induced NO contributes to the control of parasitemia by inhibiting the growth of the trypanosomes.

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Sulfanilamide, ≥98%
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Ácido fosfórico, BioReagent, suitable for insect cell culture, 85%
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Sodium nitrite, anhydrous, free-flowing, Redi-Dri, ACS reagent, ≥97%
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Sulfanilamide, puriss. p.a., ≥98% (calc. to the dried substance)
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Sulfanilamide, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
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Sulfanilamide, VETRANAL®, analytical standard
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Sodium nitrite, anhydrous, Redi-Dri, ReagentPlus®, ≥99.0%
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