Validación de dispositivos

Nuestros protocolos de validación de los dispositivos de análisis microbiológicos farmacéuticos proporcionan la documentación correcta para las auditorías y las autoridades normativas. Cuando estamos ahí, nuestros ingenieros de validación plantean las preguntas correctas y comprenden su aplicación y los requisitos de validación de su equipo.

Entendemos la necesidad de calidad, contención de costes y cumplimiento normativo. Con nuestros informes de pruebas de funcionalidad, le proporcionamos la documentación correcta que debe utilizarse para la verificación del sistema antes de pasar a las pruebas rutinarias. También podemos ayudarle a validar su método.