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05937

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylallylamine

for protein sequence analysis

Sinónimos:

3-Dimethylamino-1-propene, N-Allyl-dimethylamin, DMAA

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCH2N(CH3)2
Número de CAS:
2155-94-4
Peso molecular:
85.15
Beilstein/REAXYS Number:
1734044
EC Number:
218-458-7
MDL number:
MFCD00038234
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
329748185
NACRES:
NA.26

grade

for protein sequence analysis

Quality Level

100

density

0.719 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

CN(C)CC=C

InChI

1S/C5H11N/c1-4-5-6(2)3/h4H,1,5H2,2-3H3

InChI key

GBCKRQRXNXQQPW-UHFFFAOYSA-N

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

-4.0 °F - closed cup

flash_point_c

-20 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles

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G Braunitzer et al.
Biological chemistry Hoppe-Seyler, 368(3), 195-198 (1987-03-01)
The currently used base for gas-phase sequencing, trimethylamine, can be substituted by more hydrophobic tertiary amines without any problems. We used mainly N,N-dimethylallylamine and 3-(dimethylamino)propyne, both as aqueous solutions at constant temperature (40 degrees C). The advantages of these bases
František Bílek et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 102, 842-848 (2012-10-30)
Three monomers (allylamine, N-allylmethylamine and N,N-dimethylallylamine) were used for grafting onto air plasma activated LDPE surface. Antibacterial agent triclosan was anchored on such substrates. Influence of graft type on the antibacterial properties was determined. Increase of antibacterial activity and amount

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