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5.06238

Sigma-Aldrich

Citalopram Hydrobromide

Sinónimos:

Citalopram hydrobromide, 5-HT Transporter Inhibitor, Citalopram, Celexa, 1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile hydrobromide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H21FN2O · HBr
Número de CAS:
Peso molecular:
405.30
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

form

solid

potency

1.8 nM IC50

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

white

solubility

water: 10 mM
ethanol: 50 mM

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Br[H].CN(C)CCCC1(OCc2cc(ccc12)C#N)c3ccc(F)cc3

InChI

1S/C20H21FN2O.BrH/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;1H

InChI key

WIHMBLDNRMIGDW-UHFFFAOYSA-N

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General description

A potent uptake inhibitor highly selective for 5-HT transporter without effect on noradrenalin or dopamine uptake (IC50 = 1.8, 8800 and 41000 nM for 5-HT, noradrenalin and dopamine, respectively). Clinically prescribed as an antidepressant drug. Widely used in research related to depressive disorders.

Biochem/physiol Actions

Potent and selective serotonin uptake inhibitor (Ki = 5.4 nM); antidepressant
Primary Target
5-HT Transporter

Warning

Toxicity: Harmful (C)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Garriock, A., et al., 2010. Bio. Psychiatry.67, 133.
Gabriel, J.P., et al. 2009. J. Neurosci.29,10387.
Torres, G.E., et al. 2003. Nat. Rev. Neurosci.4, 13.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation markHealth hazard

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Repr. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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