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Merck

337498

Sigma-Aldrich

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate

85%

Sinónimos:

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-Ir(I) PF6, Crabtree’s catalyst

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H50F6IrNP2
Número de CAS:
Peso molecular:
804.89
MDL number:
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

85%

reaction suitability

core: iridium
reagent type: catalyst

mp

175 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

[Ir+].c1ccncc1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C2CC=CCCC=C2.C3CCC(CC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C18H33P.C8H12.C5H5N.F6P.Ir/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2-4-6-8-7-5-3-1;1-2-4-6-5-3-1;1-7(2,3,4,5)6;/h16-18H,1-15H2;1-2,7-8H,3-6H2;1-5H;;/q;;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;;

InChI key

UJXHUUQZACSUOG-KJWGIZLLSA-N

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Application

Catalyst for alkene hydrogenation, isomerization, and hydroboration; also for hydrogen isotope exchange reaction.
Homogeneous hydrogenation catalyst hydroboration catalyst.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Song, Z.; Hsung, R. P. et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 50, 519-519 (2007)
Journal of the American Chemical Society, 114, 6671-6671 (1992)
Chemical Reviews, 93, 1331-1331 (1993)
Evans, D. A.; Fu, G. C.
Journal of the American Chemical Society, 113, 4042-4042 (1991)
Stereoselective synthesis of Boc-protected cis and trans-4-trifluoromethylprolines by asymmetric hydrogenation reactions.
Juan R Del Valle et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(9), 1600-1602 (2002-05-03)

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