Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

Otros documentos

247138

Sigma-Aldrich

Chlorocarbonylsulfenyl chloride

96%

Sinónimos:

(Chlorothio)formyl chloride, Chloroformylsulfenyl chloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
ClCOSCl
Número de CAS:
2757-23-5
Peso molecular:
130.98
Beilstein/REAXYS Number:
506318
EC Number:
220-415-2
MDL number:
MFCD00000703
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854852
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

96%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.517 (lit.)

bp

98 °C (lit.)

density

1.552 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClSC(Cl)=O

InChI

1S/CCl2OS/c2-1(4)5-3

InChI key

MNOALXGAYUJNKX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Chlorocarbonylsulfenyl chloride has been used in the preparation of:
  • 5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  • fluorinated oxathialones
  • polyfluoroalkylchlorothioformates
  • chlorocarbonylpolyfluoroalkylsulfenate esters
  • chlorocarbonylhexafluoroisopropylidenimino sulfenate
  • 5-tri-fluoromethyl-2-oxo-1,3,4-oxathiazole
  • commercially important N,N-dialkylcarbamoyl chlorides

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

143.6 °F - closed cup

flash_point_c

62 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Keith G McMillan et al.
Carbohydrate research, 341(1), 41-48 (2005-11-03)
5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (8) has been prepared from glucuronamide in two steps and 73% overall yield by conversion to the tetra-O-acetyl derivative 7 followed by reaction with chlorocarbonylsulfenyl chloride. 5-(2,3,4-Tri-O-acetyl-beta-D-xylopyranosyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (12) was synthesised from D-xylose by a four-step sequence involving conversion to
Some fluorinated heterocyclic and acyclic derivatives of chlorocarbonylsulfenyl chloride.
John EO and Jean'ne MS.
Journal of Fluorine Chemistry, 36(4), 429-438 (1987)
An improved one-pot cost-effective synthesis of N, N-disubstituted carbamoyl halides and derivatives.
Adeppa K, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 88(!2), 1277-1280 (2010)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico