130214
5-Nitroindoline
97%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
164.16
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
97%
mp
92-94 °C (lit.)
grupo funcional
nitro
cadena SMILES
[O-][N+](=O)c1ccc2NCCc2c1
InChI
1S/C8H8N2O2/c11-10(12)7-1-2-8-6(5-7)3-4-9-8/h1-2,5,9H,3-4H2
Clave InChI
WJQWYAJTPPYORB-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
5-Nitroindoline was used to prepare acetylated glucosylamines using the Suvorov procedure.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Carmine Ostacolo et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(1), 163-185 (2019-12-10)
Kv7 K+ channels represent attractive pharmacological targets for the treatment of different neurological disorders, including epilepsy. In this paper, 42 conformationally restricted analogues of the prototypical Kv7 activator retigabine have been synthesized and tested by electrophysiological patch-clamp experiments as Kv7
Substituted glucosylamines containing the indole nucleus.
Magnin AA, et al.
Tetrahedron, 25(18), 4543-4550 (1969)
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