Modificación génica avanzada
La modificación genómica dirigida se ha convertido rápidamente en una herramienta vital en todo el proceso desde las primeras etapas del descubrimiento hasta la aplicación terapéutica. Al capacitar a los científicos a alterar, recuperar, reprimir o activar selectivamente la expresión génica, los métodos modernos de edición génica permiten la exploración sin precedentes de los mecanismos genéticos que rigen los procesos biológicos. La aplicación de la ingeniería genómica abarca desde la curación de los trastornos del desarrollo hasta el desarrollo de cultivos resistentes a las enfermedades.
Recursos relacionados
CRISPR: edición precisa y eficiente de los genes
La edición génica es un cambio específico y dirigido de una secuencia de ADN que implica la adición, eliminación o modificación del ADN. El sistema CRISPR-CAS (que ha evolucionado en los microbios como un mecanismo de defensa) es la base de una clase de herramientas de edición génica que están permitiendo avances en ámbitos que van desde la salud y el diagnóstico hasta la agricultura y la energía. Utilizando el sistema CRISPR, los investigadores tienen la posibilidad de dirigirse a un gen específico, a una familia de genes o incluso de analizar un genoma completo.
Diagrama esquemático del sistema de edición de genes CRISPR que muestra los diferentes tipos de ARN guía sintético para CRISPR.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics ofrece una selección destacada de proteínas CRISPR-Cas9 para satisfacer sus requisitos experimentales individuales. Elija entre diversas variantes Cas9 (tipo natural, especificidad mejorada, nicasa, fusionada con GFP, catalíticamente inactiva) y varios formatos (plasmídico, lentivirus, proteína liofilizada).
¿Se está preguntando si CRISPR es adecuado para su proyecto? Póngase en contacto con un experto de Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.
CRISPRi y CRISPRa: una potente inhibición y activación génicas
CRISPRi (interferencia CRISPR) y CRISPRa (activación CRISPR) proporcionan un silenciamiento y una activación génicas muy eficientes sin alterar la secuencia de ADN subyacente. Cuando se emplean en cribados de LOF (pérdida de función) y GOF (ganancia de función) a gran escala, los investigadores pueden identificar vías génicas únicas, pero funcionalmente relacionadas, que a menudo pasan desapercibidas con otros métodos.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics ofrece un conjunto completo de colecciones CRISPRi y CRISPRa optimizadas para experimentos de atenuación y sobreexpresión génicas. Disponemos de virotecas lentivirales agrupadas de CRISPRi y SAM CRISPRa genéricas o personalizadas para sus requisitos específicos.
- Colecciones CRISPRi de genoma completo y no codificantes
- Colecciones de SAM CRISPRa de genoma completo
¿Se está preguntando si CRISPR es adecuado para su proyecto? Póngase en contacto con un experto de Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.
Artículos técnicos relacionados
- Bacterial transformation is a process of horizontal gene transfer by which some bacteria take up foreign genetic material (naked DNA) from the environment. Bacteria that can take up free, extracellular genetic material are known as competent cells.
- Get tips for handling lentiviruses, optimizing experiment setup, titering lentivirus particles, and selecting helpful products for transduction.
- Zinc finger nucleases (ZFNs) are a class of engineered DNA-binding proteins that facilitate targeted editing of the genome by creating double-strand breaks in DNA at user-specified locations.
- Compare and contrast the features of a wide variety of guide RNA (gRNA) and Cas9 products for in vitro and in vivo CRISPR experiments.
- Our lentiviral vector systems are developed with enhanced safety features. Numerous precautions are in place in the design of our lentiviruses to prevent replication. Good handling practices are a must.
- Ver todo (38)
Protocolos relacionados
- Learn about CRISPR Cas9, what it is and how it works. CRISPR is a new, affordable genome editing tool enabling access to genome editing for all.
- Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.
- Combine guaranteed sgRNAs with our comprehensive range of CRISPR products and tools, including Cas9 and delivery reagents, for efficient genome modification with higher specificity.
- Guaranteed PURedit™ CRISPR synthetic gRNAs and Cas9 protein offer industry-leading on-site cutting and specificity
- Zinc finger nucleases (ZFNs), were introduced by Sigma-Aldrich less than 8 years ago, but in that time the technology of targeted genome editing has advanced rapidly. Most recently, the discovery of the CRISPR/Cas9 pathway has accelerated interest in this field, opening up new possibilities for research and development.
- Ver todo (14)
Para seguir leyendo, inicie sesión o cree una cuenta.
¿No tiene una cuenta?