유전자 조절을 위한 생체 활성 저분자 발견

유전자 발현 조절의 상실은 신경변성 질환, 자가면역 질환, 가장 두드러지게는 암을 포함하여 많은 인간 질환 상태의 핵심 요소입니다. 유전자 발현의 조절은 DNA에서 RNA로의 전사, RNA의 단백질로의 번역, 또는 단백질의 번역 후 변형을 통해 어느 시점에서나 발생할 수 있습니다. 세포 투과성 저분자 조절제는 유전자 및 단백질 기능 연구에 유용한 도구가 되었으며, 이를 통해 연구자들은 유전자 발현을 표적화하고 선택적으로 수정할 수 있습니다. 머크는 귀하의 표적이 올바른 표적인지 확인하는 것이 필수라는 것을 알고 있습니다. 당사는 유전자 조절 연구 분야에서 표적 식별 및 검증을 위해 전사 인자 조절인자, 염색질 변형 효소 억제제, 작용제/길항제와 같은 여러 저분자 연구 툴을 제공합니다. 이러한 연구 툴 제품군은 아래에 나와 있습니다.

활발한 유전자 조절 연구 분야는 후성유전학입니다. 후성유전학적 변형은 안정적이지만 잠재적으로 가역적인 유전자 발현 변형으로, DNA 염기서열의 영구적인 변화 없이 일어나며 세대 간에 계속 전달될 수 있습니다. 잘 연구된 후성유전학 과정에는 주로 히스톤 단백질인 염색질 관련 단백질의 PTM(예: 메틸화, 아세틸화) 및 DNA 메틸화가 포함됩니다. 후성유전학적 변형 효소의 저분자 조절인자(작용제 또는 억제제)의 발견은 연구자들에게 염색질 변형의 생물학적 결과를 연구할 수 있는 도구를 제공합니다. 후성유전학적 표적을 위한 여러 저분자 조절인자 이외에도, 머크는 구조 유전체학 컨소시엄(SGC)과의 파트너십을 통해 후성유전학 연구를 위한 새로운 화학적 프로브를 제공합니다. 특성화가 잘된 이러한 프로브는 브로모도메인을 포함하는 BET 단백질 패밀리 및 히스톤 메틸트랜스퍼라아제와 같은 잘 연구된 표적을 포함하여 후성유전학적 조절에 관여하는 단백질 활성을 강력하고 선택적으로 억제합니다. 당사의 SGC 화학적 프로브 페이지를 방문하여 SGC의 후성유전학적 프로브에 대해 자세히 알아보십시오.