Cell Separation Media

관련 제품 자료

Cell separation with ACCUSPIN™ System-Histopaque^® media

Histopaque^®-1077이 장착된 많이 사용하는 ACCPIN™ System은 다공성 고밀도 폴리에틸렌 장벽("frit")이 있는 두 개의 별도 챔버를 형성하도록 설계된 방사선 멸균 원심분리 튜브를 사용합니다. 해당 시스템을 사용하면 하부 챔버의 Histopaque^® 분리 미디어와 섞이지 않고 상부 챔버에 항응고 처리된 전혈을 분리할 수 있습니다. Histopaque^® 밀도 구배 미디어는 림프구와 단핵세포(즉, 단핵구)를 명확하게 분리할 수 있습니다. 적혈구 응집과 과립구는 약간 고장성으로 침전 속도가 증가하여 INCACPIN™ 튜브의 하단에 침전을 형성합니다.

Histopaque^® iodinated gradient media

Histopaque^® 미디어는 폴리수크로스와 디아트리조산나트륨의 무균 내독소 검사된 용액으로 정밀한 밀도에 맞게 조정됩니다. 즉석 사용 분리 미디어는 소량의 전혈에서 살아있는 세포를 신속하고 최적으로 분리합니다.

ISO 13485 품질관리로 생산된 Histopaque^® 제품은 로트별 성능 테스트를 통해 혈구 세포를 일관되게 선택 분리하고 손상되지 않고 살아있는 세포를 최적으로 분리하기 위해 외부 세포 간섭을 최소화합니다.

Percoll^® colloidal silica media

콜로이드 실리카 미디어는 폴리비닐피롤리돈(PVP)으로 코팅된 실리카 입자의 콜로이드 서스펜션으로, 직경이 15~30nm입니다. PVP는 생물학적 물질과의 입자 상호작용을 감소시키고 콜로이드를 안정화시킵니다. Percoll^® 콜로이드 미디어는 삼투압 강도가 매우 낮아 밀도에 따라 거의 변하지 않습니다. 또한 원심분리로 형성된 구배(gradient)의 삼투압은 적절한 양의 수크로스 또는 버퍼 용액을 첨가함으로써 쉽게 조절됩니다. Percoll^® 구배는 세포, 세포 소기관, 막, 소낭, 일부 바이러스의 등밀도 분리에 이상적입니다.

Inorganic salts

농축 중금속 염으로 구성된 이온 구배 미디어는 핵산의 등밀도 분리에만 사용됩니다. 염화 세슘과 황산 세슘은 가장 널리 사용되는 중금속 염으로 최대 1.91 g/cm³의 구배 밀도를 가지고 있습니다. 요오드화 나트륨, 브로마이드 나트륨, 루비듐 염과 같은 다른 염을 사용합니다.

Nonionic iodinated density gradient media

밀도 구배 미디어에 많이 사용되는 대부분의 요오드화 화합물 구조는 용해도를 높이기 위해 친수성 그룹이 부착된 트리아이오도벤조산을 기반으로 합니다. 생물학적 입자의 탈수를 최소화하는 밀도가 높은 이오헥솔 용액(예: Nycodenz^® 및 Histodenz™)을 제공합니다. 이오헥솔은 독성이 없고 포유류 세포에 의해 대사되지 않습니다.

Polyhydric alcohols

다가 알코올 비이온성 구배 미디어 포트폴리오에는 고분자의 속도 영역 분리 및 바이러스와 세포 소기관의 등밀도 분리에 널리 사용되는 수크로스 경사가 포합됩니다. 안정성, 불활성, 저렴한 비용이 장점인 반면, 용액이 농축되고 고장성의 특성을 갖는 단점이 있습니다. 또한 이에 상응하는 수크로스 용액보다 밀도가 낮은 글리세롤 용액을 제공하여 진공 상태에서 쉽게 제거되는 동안 특정 효소의 활성을 방지합니다.

Polysaccharides

수크로스 용액 사용시 발생하는 고삼투압 문제를 해결하기 위해 주로 사용되는 다당류 미디어인 Ficoll^®을 제공합니다. 수크로스 분자를 에피클로로히드린과 중합하여 평균 분자량이 400,000인 다당류를 생성합니다. 20%(w/v) 미만의 Ficoll^® 용액은 1.07 g/cm³의 밀도를 가지며, 삼투압적으로 불활성인 것으로 간주됩니다. Ficoll^® 용액의 주요 단점은 수크로스 용액보다 점성이 더 강합니다.