캐나비스(Cannabis) 표준물

캐나비노이드 표준물

CBD가 주입된 소비자 제품을 생산 또는 엄격한 효능 허용치를 가진 의약품 캐나비스를 재배할 때 정확한 캐나비노이드 프로필을 보장하는 것은 필수입니다. Cerilliant^®는 ISO/IEC 17025 및 ISO 17034에 대한 이중 인증 보증과 함께 업계 최고의 캐나비노이드 CRM을 제공합니다. 지속적으로 증가하는 선택에는 산성 및 중성 피토캐나비노이드, 대사물, 합성 캐나비노이드, 안정된 동위원소 표지 내부 표준물이 포함됩니다.

테르펜 표준물

테르펜은 캐나비스 레진과 에센셜 오일을 구성하는 1차 방향족 성분입니다. 이 화합물들은 서로 다른 캐나비스 재배 변종(품종) 사이에 유형 및 농도가 다양합니다. 테르펜은 캐나비노이드의 치료 및 향정신적 효과를 조절하고 변형할 수 있습니다. 따라서 테르펜 분석은 캐나비스 품종과 이들의 의학적 효능을 확인하는 것이 매우 중요합니다. 편리하게 즉시 사용 가능한 혼합물을 포함하여 일반적으로 분석하는 테르펜에 대한 자사의 광범위한 CRM을 검색하십시오.

살충제 표준물

살충제 사용은 합법적으로 캐나비스를 생산하는 여러 지역에서 엄격히 규제되고 있습니다. 규제 기관을 준수하고 캐나비스 제품의 안전 및 효능을 보장하기 위해서는 살충제 잔류물에 대해 정확하고 일관된 분석이 가장 중요합니다. 캐나비스 검사와 분석을 위한 자사의 광범위한 살충제 표준물 중에서 귀하의 애플리케이션에 맞는 것을 선택하십시오.

불순물 성분 표준물

캐나비스는 비소, 카드뮴, 납, 수은 등의 중금속이 조직에 잘 축적되는 경향이 있습니다. 따라서 오염 장소의 생물적 환경 정화 도구로 활용되기도 합니다. 하지만 캐나비스가 특히 추출물/기름 농축과 같이 인간 소비를 위해 재배되면, 원자재와 완제품의 중금속 오염을 정밀하게 측정하는 것이 중요합니다.

ICP/AAS 방법 개발, 보정, 품질관리에 적합한 단일 성분과 다중 성분 혼합물로 구성된 광범위한 TraceCERT^® 및 Certipur^® CRM 제품군을 검색하십시오. ISO/IEC 17025 및 ISO 17034의 모든 요건을 충족합니다.

잔류 용매

캐나비스 농축액과 혼합물은 종종 유기 용매를 사용하여 추출됩니다. 시료에 용매가 남아 있을 경우 제품 품질, 효능, 사람 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 용매는 육안으로 검출하기 어렵지만 GC Headspace와 같은 크로마토그래피 기술로 검출할 수 있습니다.

캐나비스 고유의 다양한 CRM 혼합물과 USP <467> 방법을 중심으로 설계된 추적 가능한 2차 제약 표준물을 통해 정확하고 재현 가능한 표준물을 통합하여 실험실의 잔류 용매 분석을 견고하게 구축할 수 있습니다.

진균 독소 표준물

독특한 형태학적 특성 때문에 의료용 캐나비스 식물은 비의료용으로 재배되는 캐나비스 식물보다 진균 오염에 더 취약합니다. 캐나비스를 감염시킨 진균은 마이코톡신이라고 알려진 독성, 2차 진균 대사물을 생산할 수 있습니다. ppb 수준으로 소량인 이러한 독소는 폐 또는 면역 저하 환자에게 심각한 위협이 될 수 있습니다.

캐나비스의 모두 조절된 마이코톡신을 일반적으로 검사하기 위하여 자사의 다양한 분석 표준물에서 선택하십시오. 이 표준 범위에는 단일 및 다중 성분 표준 용액, 13C 동위원소 표지 내부 표준, CRM, 건조 표준이 포함됩니다.

칼피셔 CRM

칼피셔 적정법은 수분 함량 측정의 "중요한 표준"입니다. 칼피셔 적정제와 CRM의 Aquastar^® 라인은 캐나비스 제품의 수분 함량을 정확하게 측정할 수 있는 편리하고 신뢰할 수 있는 시약 시스템을 제공합니다. Aquastar^® CRM은 정확성을 보장하고 기기 문제를 사전에 식별하기 위해 일반적인 품질 관리에도 사용됩니다.

자사의 모든 CRM과 마찬가지로 Aquastar^® CRM은 ISO/IEC 17025 공인 실험실에서 인증되었으며 ISO 17034에 따라 생산됩니다.