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Merck
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B1403

Sigma-Aldrich

Boc-L-alaninal

≥98%

동의어(들):

Boc-L-alanine aldehyde

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C8H15NO3
CAS Number:
Molecular Weight:
173.21
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

product name

Boc-L-alaninal, ≥98%

Quality Level

분석

≥98%

형태

powder

색상

white

응용 분야

peptide synthesis

저장 온도

−20°C

SMILES string

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=O

InChI

1S/C8H15NO3/c1-6(5-10)9-7(11)12-8(2,3)4/h5-6H,1-4H3,(H,9,11)/t6-/m0/s1

InChI key

OEQRZPWMXXJEKU-LURJTMIESA-N

유전자 정보

human ... CTSK(1513)

애플리케이션

Boc-L-alaninal is used as a reagent for organic synthesis of C(26)-C(32) Oxazole Fragment of Calyculin C and other molecules.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Petri M. Pihko et al.
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The Journal of organic chemistry, 76(6), 1767-1774 (2011-02-09)
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James A Marshall et al.
Organic letters, 7(8), 1593-1596 (2005-04-09)
[reaction: see text] Additions of chiral allenylzinc and indium reagents to N-Boc alaninal were examined as a possible route to a C20-C26 segment of superstolide A. Allenylzinc reagents, prepared in situ by palladiozincation of (R)- and (S)-5-pivalyloxy-3-butyn-2-ol mesylate, showed excellent

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