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428201

Sigma-Aldrich

LDN-211904

LDN-211904 modulates the biological activity of EphB3 receptor tyrosine kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

동의어(들):

LDN-211904, N-(2-chlorophenyl)-6-(piperidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide oxalate, EphB3 inhibitor, LDN-211904

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C21H21ClN4O5
CAS Number:
Molecular Weight:
444.87
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥99% (HPLC)

형태

solid

효능

79 nM IC50

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

off-white

solubility

DMSO: 50 mg/mL, clear, nearly colorless

배송 상태

ambient

저장 온도

2-8°C

SMILES string

O=C(NC1=CC=CC=C1Cl)C2=CN=C3C=CC(C4CCNCC4)=CN32.OC(C(O)=O)=O

일반 설명

A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative that acts as an potent and reversible EphB3 receptor tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 79 nM with good mouse liver microsomal stability and aqueous solubility. Shown to suppress EphB3-induced autophosphorylation of EphB3 receptor at 10 µM in cells. When profiled against a panel of 288 kinases at 5 µM, found to also inhibit most of the Eph (Erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma) receptor kinases including EphA1, EphA2, EphA3, EphA4, EphA5, EphA8, EphB1, EphB2, EphB3, EphB4 and other tyrosine kinases, but not EphA6 and EphA7, and is non-inhibitory towards non-RTK kinases screened except for p38α, p38β, and Qik.

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: yes
Primary Target
Erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma (Eph)
Reversible: yes

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

재구성

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

기타 정보

Qiao, L., et al. 2011, Bioorg. Med. Chem. Lett.19, 6122

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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