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420101

Sigma-Aldrich

JAK3 Inhibitor I

The JAK3 Inhibitor I, also referenced under CAS 202475-60-3, controls the biological activity of JAK3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

동의어(들):

JAK3 Inhibitor I, 4-(4ʹ-Hydroxyphenyl)amino-6,7-dimethoxyquinazoline, WHI-P131

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C16H15N3O3
CAS Number:
Molecular Weight:
297.31
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥97% (HPLC)

형태

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

white to off-white

solubility

DMSO: 50 mg/mL

배송 상태

ambient

저장 온도

−20°C

InChI

1S/C16H15N3O3/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)17-9-18-16(12)19-10-3-5-11(20)6-4-10/h3-9,20H,1-2H3,(H,17,18,19)

InChI key

HOZUXBLMYUPGPZ-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

A cell-permeable, reversible, potent, ATP-competitive, and specific inhibitor of JAK3 (Janus family kinase 3) (IC50 = 78 µM). Has no effect on either JAK1, JAK2, Zap/Syk or Src kinases. Blocks thrombin-induced platelet aggregation.
A cell-permeable, reversible, potent, ATP-competitive, and specific inhibitor of JAK3 (Janus family kinase 3; IC50 = 78 µM). Has no effect on JAK1, JAK2, or Zap/Syk or Src tyrosine kinases. Acts as a potent inhibitor of glioblastoma cell adhesion and migration. Also reported to block thrombin-induced platelet aggregation.

생화학적/생리학적 작용

Cell permeable: yes
Primary Target
Janus family kinase 3
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 78 µM against Janus family kinase 3

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

기타 정보

Tibbles, H.E., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 17815.
Sudbeck, E.A., et al. 1999. Clin. Cancer Res.5, 1569.
Goodman, P.A., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 17742.
Narla, R.K., et al. 1998. Clin. Cancer Res. 4, 2463.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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