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219557

Sigma-Aldrich

Cerulenin, Cephalosporium caerulens

An antifungal antibiotic that inhibits sterol and fatty acid biosynthesis.

동의어(들):

Cerulenin, Cephalosporium caerulens

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C12H17NO3
CAS Number:
Molecular Weight:
223.27
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200

Quality Level

분석

≥98% (TLC)

형태

solid

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
protect from light

색상

white to off-white

solubility

DMSO: 10 mg/mL
ethanol: 5 mg/mL
acetone: soluble

배송 상태

ambient

저장 온도

2-8°C

InChI

1S/C12H17NO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9(14)10-11(16-10)12(13)15/h2-3,5-6,10-11H,4,7-8H2,1H3,(H2,13,15)/b3-2+,6-5+/t10-,11-/m1/s1

InChI key

GVEZIHKRYBHEFX-NQQPLRFYSA-N

일반 설명

An anti-fungal antibiotic that inhibits fatty acid biosynthesis by binding, in equimolar ratio, to β-keto-acyl-ACP synthase. Also inhibits sterol synthesis by blocking the activity of HMG-CoA synthetase activity. Systemic and intracerebroventricular of this compound reduces feeding and induces weight loss.
An antifungal antibiotic that inhibits sterol and fatty acid biosynthesis. In fatty acid synthesis, reported to bind in equimolar ratio to β-keto-acyl-ACP synthase. In sterol synthesis, inhibits HMG-CoA synthetase activity. Also shown to inhibit feeding and induce dramatic weight loss in mice.

생화학적/생리학적 작용

Primary Target
sterol & fatty acid biosynthesis

포장

Packaged under inert gas

경고

Toxicity: Harmful (C)

기타 정보

Loftus, T.M., et al. 2000. Science288, 2379.
Inokashi, J., et al. 1994. Mol. Gen. Genet. 244, 90.
Schneider, F., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta 1152, 243.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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Byungil Kim et al.
Molecular cell, 78(4), 624-640 (2020-05-08)
The primary interactions between incoming viral RNA genomes and host proteins are crucial to infection and immunity. Until now, the ability to study these events was lacking. We developed viral cross-linking and solid-phase purification (VIR-CLASP) to characterize the earliest interactions

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