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860841P

Avanti

C18(2S-OH) Galactosyl(β) Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand

동의어(들):

D-galactosyl-β1-1′-N-[2′′(S)-hydroxystearoyl]-D-erythro-sphingosine

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C42H81NO9
CAS Number:
Molecular Weight:
744.09
UNSPSC 코드:
12352211
NACRES:
NA.25

양식

powder

포장

pkg of 1 × 5 mg (860841P-5mg)

제조업체/상표

Avanti Research - A Croda Brand

지질 유형

sphingolipids

배송 상태

dry ice

저장 온도

−20°C

SMILES string

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC([C@@H](O)CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]1CO)O

일반 설명

C18(2S-OH) Galactosyl(β) Ceramide, also known as D-galactosyl-β1-1′-N-[2′′(S)-hydroxystearoyl]-D-erythro-sphingosine is a hexosylceramide. Galactosyl(β) Ceramide synthesis is catalyzed by the enzyme β-GalCer synthase (UGT8A).

생화학적/생리학적 작용

Galactosyl(β) Ceramide acts as a globotriaosylceramide synthase substrate to produce galabiaosylceramide. Altered levels of this lipid is associated with the development of various diseases including malignancy, sphingolipidosis, diabetes and chronic kidney diseases.

포장

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860841P-5mg)

법적 정보

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

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Johanna von Gerichten et al.
Journal of lipid research, 58(6), 1247-1258 (2017-04-05)
Mammals synthesize, cell-type specifically, the diastereomeric hexosylceramides, β-galactosylceramide (GalCer) and β-glucosylceramide (GlcCer), which are involved in several diseases, such as sphingolipidosis, diabetes, chronic kidney diseases, or cancer. In contrast, Bacteroides fragilis, a member of the human gut microbiome, and the

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