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Merck
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247138

Sigma-Aldrich

Chlorocarbonylsulfenyl chloride

96%

동의어(들):

(Chlorothio)formyl chloride, Chloroformylsulfenyl chloride

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About This Item

Linear Formula:
ClCOSCl
CAS Number:
Molecular Weight:
130.98
Beilstein:
506318
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

96%

형태

liquid

refractive index

n20/D 1.517 (lit.)

bp

98 °C (lit.)

density

1.552 g/mL at 25 °C (lit.)

저장 온도

2-8°C

SMILES string

ClSC(Cl)=O

InChI

1S/CCl2OS/c2-1(4)5-3

InChI key

MNOALXGAYUJNKX-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

Chlorocarbonylsulfenyl chloride has been used in the preparation of:
  • 5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  • fluorinated oxathialones
  • polyfluoroalkylchlorothioformates
  • chlorocarbonylpolyfluoroalkylsulfenate esters
  • chlorocarbonylhexafluoroisopropylidenimino sulfenate
  • 5-tri-fluoromethyl-2-oxo-1,3,4-oxathiazole
  • commercially important N,N-dialkylcarbamoyl chlorides

픽토그램

Corrosion

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

143.6 °F - closed cup

Flash Point (°C)

62 °C - closed cup

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


시험 성적서(COA)

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문서 라이브러리 방문

Keith G McMillan et al.
Carbohydrate research, 341(1), 41-48 (2005-11-03)
5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (8) has been prepared from glucuronamide in two steps and 73% overall yield by conversion to the tetra-O-acetyl derivative 7 followed by reaction with chlorocarbonylsulfenyl chloride. 5-(2,3,4-Tri-O-acetyl-beta-D-xylopyranosyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (12) was synthesised from D-xylose by a four-step sequence involving conversion to
Some fluorinated heterocyclic and acyclic derivatives of chlorocarbonylsulfenyl chloride.
John EO and Jean'ne MS.
Journal of Fluorine Chemistry, 36(4), 429-438 (1987)
An improved one-pot cost-effective synthesis of N, N-disubstituted carbamoyl halides and derivatives.
Adeppa K, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 88(!2), 1277-1280 (2010)

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

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