コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

Key Documents

データシートなど

安全性情報

SML2218

Sigma-Aldrich

SNS-032

≥98% (HPLC)

別名:

BMS-387032, N-[5-[[[5-(1,1-Dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-4-piperidinecarboxamide

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H24N4O2S2
CAS番号:
345627-80-7
分子量:
380.53
MDL番号:
MFCD09833875
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

O=C(NC1=NC=C(SCC2=NC=C(C(C)(C)C)O2)S1)C3CCNCC3

InChI

1S/C17H24N4O2S2/c1-17(2,3)12-8-19-13(23-12)10-24-14-9-20-16(25-14)21-15(22)11-4-6-18-7-5-11/h8-9,11,18H,4-7,10H2,1-3H3,(H,20,21,22)

InChI Key

OUSFTKFNBAZUKL-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

SNS-032 (BMS-387032) is a selective and potent inhibitor of cyclin-dependent kinases (Cdks) 2, 7, and 9 that regulate the cell cycle and transcription. It has IC50 values of 38 nM for Cdk2, 62 nM for Cdk7, and 4 nM for Cdk9. SNS-032 was in clinical trials for a variety of cancers including chronic lymphocytic leukemia (CLL) and multiple myeloma (MM).

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2218-VAR:
SML2218-25MG:
SML2218-5MG:
SML2218-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Rong Chen et al.
Blood, 113(19), 4637-4645 (2009-02-24)
Inhibitors of cyclin-dependent kinases (Cdks) have been reported to have activities in chronic lymphocytic leukemia cells by inhibiting Cdk7 and Cdk9, which control transcription. Here we studied the novel Cdk inhibitor SNS-032, which exhibits potent and selective inhibitory activity against
Calla M Olson et al.
Nature chemical biology, 14(2), 163-170 (2017-12-19)
Cyclin-dependent kinase 9 (CDK9), an important regulator of transcriptional elongation, is a promising target for cancer therapy, particularly for cancers driven by transcriptional dysregulation. We characterized NVP-2, a selective ATP-competitive CDK9 inhibitor, and THAL-SNS-032, a selective CDK9 degrader consisting of
Daniela Cihalova et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 76(1), 105-116 (2015-05-20)
ATP-binding cassette (ABC) transporters play an important role in multidrug resistance (MDR) toward anticancer drugs. Here, we evaluated interactions of cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKi) AT-7519, flavopiridol and SNS-032 with the following ABC transporters in vitro: P-glycoprotein (ABCB1), breast cancer resistance

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）