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品質水準
形状
powder
濃度
24.5 g/L
テクニック
cell culture | insect: suitable
構成
glucose: 2 g/L (Dextro)
NaHCO3: no
L-glutamine: 1.8 g/L
輸送温度
ambient
保管温度
2-8°C
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詳細
多くの昆虫組織培養培地の組成は、特定の昆虫の体液の主な物理化学的特性を模倣しています。昆虫組織用培養培地の組成を大まかに調査すると、その組成は、質、量ともに大きなばらつきがあることが分かります。同一種用の異なる培地の類似性が、別目の昆虫用の2種類の培地の類似性よりも低い場合があります。ショウジョウバエ細胞や組織のin vitro培養に向け、様々な培地が考案されています。最も広範に使用されているのは、シュナイダー培地と、EchalierおよびOhanessianのD-22培地です。ショウジョウバエ細胞は、遺伝学、内分泌学、生理学、細胞生物学、組み換えタンパク質の発現など様々な生物学的プロセスの研究に採用されています。
アプリケーション
熱失活したウシ胎児血清を5～20%補充した場合、シュナイダー培地は、キイロショウジョウバエ由来細胞を初代培養および株化培養の両方で迅速に増殖することが裏付けられました。本培地は、当初はシュナイダーがショウジョウバエ胚から得た細胞株の増殖と維持に用いられましたが、他の双翅類由来の細胞培養にも用いられます。
シュナイダー昆虫培地は、SIGMAから入手可能な細胞培養培地の1つです。培養液の選択は、1]細胞の種類、2]培養の種類[単層、浮遊、クローン]、3]化学定義済みの必要性によって強い影響を受けます。特定の細胞に必要な培地、添加物、生理学的パラメータに関する推奨条件がないか、文献を確認することが重要です。
シュナイダー昆虫培地は、SIGMAから入手可能な細胞培養培地の1つです。培養液の選択は、1]細胞の種類、2]培養の種類[単層、浮遊、クローン]、3]化学定義済みの必要性によって強い影響を受けます。特定の細胞に必要な培地、添加物、生理学的パラメータに関する推奨条件がないか、文献を確認することが重要です。
当初、ショウジョウバエ細胞を培養するために開発されましたが、他の双翅類細胞株の培養にも適しています。
調製ノート
粉末の培地は極めて吸湿性であるため、大気中の湿気から保護する必要があります。 開封後は各パッケージの内容物を全て使用してください。沈殿物が形成される可能性があるため培地の濃縮溶液を調製することは推奨されません。
栄養補助剤は濾過前に添加するか、無菌の培地に無菌導入することができます。 栄養補助食品の性質は培地の保存条件および使用期限に影響を与える可能性があります。
1.最終的に必要な水の量の80%を量り取る。水の温度を15-20℃にします。
2.水をゆっくり撹拌しながら、粉末の培地を加えます。分散するまで撹拌します。材料は完全には溶解しません。 水を加熱しないでください。
3.容器を少量の水でゆすいで微量の粉末を全て除去します。ステップ2の溶液に加えます。
4.ステップ3の溶液に、調製する培地の最終体積の1リットルに対して0.4 gの炭酸水素ナトリウムまたは5.3 mLの炭酸水素ナトリウム溶液［7.5%w/v］を加えます。溶解するまで撹拌します。
5.撹拌しながら、水酸化ナトリウムでpHを少なくとも9.2±0.2に調節します。 最小限10分間撹拌します。溶液が濁ることがあります。
6.撹拌しながら、HClでpHを6.7±0.2に調節します。溶液が透明になります。
7.調製する培地の最終体積の1リットルあたり0.6gの無水塩化カルシム［C5670］を50mLの組織培養グレードの水に溶解して塩化カルシウム溶液を調製します。 沈殿物の形成を避けるため、急速混合しながら培地に塩化カルシウム溶液をゆっくりと滴下します。
8.濾過中にpHが上がるため、撹拌しながら培地のpHを所望のpHから0.1～0.3単位低く調整します。1N HClまたは1N NaOHを使用することが推奨されます。
9.追加の水を加えて溶液を最終体積にします。
10.360 mOsm ± 5%の浸透圧がキイロショウジョウバエから得られた細胞の増殖に適しています。必要に応じて、調製する培地の最終的な体積の1リットルに対して塩化カルシウム（0.4 gの塩あるいは2mLの20%（w/v）溶液）または塩化ナトリウム（0.3 gの塩あるいは2mLの15%（w/v）溶液）を加えることで浸透圧を10 mOsm高くすることができます。調製する培地の最終体積の1Lに対して27.8 mLの水を加えることによって浸透圧を10 mOsm下げることができます。溶解するまで撹拌します。
11.直ちに空隙率0.22ミクロン以下の膜を用いて濾過することによって滅菌します。
12.無菌状態で、無菌容器に培地を分配します。
栄養補助剤は濾過前に添加するか、無菌の培地に無菌導入することができます。 栄養補助食品の性質は培地の保存条件および使用期限に影響を与える可能性があります。
1.最終的に必要な水の量の80%を量り取る。水の温度を15-20℃にします。
2.水をゆっくり撹拌しながら、粉末の培地を加えます。分散するまで撹拌します。材料は完全には溶解しません。 水を加熱しないでください。
3.容器を少量の水でゆすいで微量の粉末を全て除去します。ステップ2の溶液に加えます。
4.ステップ3の溶液に、調製する培地の最終体積の1リットルに対して0.4 gの炭酸水素ナトリウムまたは5.3 mLの炭酸水素ナトリウム溶液［7.5%w/v］を加えます。溶解するまで撹拌します。
5.撹拌しながら、水酸化ナトリウムでpHを少なくとも9.2±0.2に調節します。 最小限10分間撹拌します。溶液が濁ることがあります。
6.撹拌しながら、HClでpHを6.7±0.2に調節します。溶液が透明になります。
7.調製する培地の最終体積の1リットルあたり0.6gの無水塩化カルシム［C5670］を50mLの組織培養グレードの水に溶解して塩化カルシウム溶液を調製します。 沈殿物の形成を避けるため、急速混合しながら培地に塩化カルシウム溶液をゆっくりと滴下します。
8.濾過中にpHが上がるため、撹拌しながら培地のpHを所望のpHから0.1～0.3単位低く調整します。1N HClまたは1N NaOHを使用することが推奨されます。
9.追加の水を加えて溶液を最終体積にします。
10.360 mOsm ± 5%の浸透圧がキイロショウジョウバエから得られた細胞の増殖に適しています。必要に応じて、調製する培地の最終的な体積の1リットルに対して塩化カルシウム（0.4 gの塩あるいは2mLの20%（w/v）溶液）または塩化ナトリウム（0.3 gの塩あるいは2mLの15%（w/v）溶液）を加えることで浸透圧を10 mOsm高くすることができます。調製する培地の最終体積の1Lに対して27.8 mLの水を加えることによって浸透圧を10 mOsm下げることができます。溶解するまで撹拌します。
11.直ちに空隙率0.22ミクロン以下の膜を用いて濾過することによって滅菌します。
12.無菌状態で、無菌容器に培地を分配します。
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付属品
栄養補助剤
製品番号
詳細
価格
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Dam. 1
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
S9895-BULK:
S9895-50KG:
S9895-BIBC:
S9895LF1-BIBC:
S9895-50L:
S9895-25KG:
S9895-1L:
S9895-50K:
S9895-2X5L:
S9895-PROC:
S9895-25K:
S9895-10X1L:
S9895-10L:
S9895-VAR:
S9895-100L:
S9895-1L-KC:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Weirong Jiang et al.
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Hedgehog (Hh) signalling plays conserved roles in controlling embryonic development; its dysregulation causes many diseases including cancers. The G protein-coupled receptor Smoothened (Smo) is the key signal transducer of the Hh pathway, whose posttranslational regulation has been shown to be
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The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 37(19), 4928-4941 (2017-04-21)
Phosphoinositides and their metabolizing enzymes are involved in Aβ
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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