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Merck
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資料

安全性情報

C199

Sigma-Aldrich

CGS-15943

solid

別名:

9-クロロ-2-(2-フラニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-c]キナゾリン-5-アミン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C13H8ClN5O
CAS番号:
104615-18-1
分子量:
285.69
MDL番号:
MFCD01529897
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
24277704
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

品質水準

100

形状

solid

色

white

溶解性

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

保管温度

room temp

SMILES記法

Nc1nc2ccc(Cl)cc2c3nc(nn13)-c4ccco4

InChI

1S/C13H8ClN5O/c14-7-3-4-9-8(6-7)12-17-11(10-2-1-5-20-10)18-19(12)13(15)16-9/h1-6H,(H2,15,16)

InChI Key

MSJODEOZODDVGW-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... ADORA1(134) , ADORA2A(135) , ADORA2B(136) , ADORA3(140)
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369) , Adora2b(29316)

アプリケーション

CGS-15943 has been used as a non-selective adenosine receptor antagonist to study its effects on the proliferation of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells and hepatocellular carcinoma (HCC). It has also been used as a non-selective adenosine receptor antagonist to investigate the mechanism underlying adenosine inhibition on cholangiocarcinoma (CCA) cells.

生物化学的／生理学的作用

CGS-15943 is a potent and non-selective adenosine receptor antagonist. It exhibits anti-carcinogenic and anti-apoptotic activity.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C199-100MG:
C199-BULK-CR:
C199-VAR:
C199-250MG:
C199-IP:
C199-BULK:
C199-25MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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J m Li et al.
The Journal of surgical research, 80(2), 357-364 (1999-01-08)
Adenosine is a potent vasodilator of vascular smooth muscle. Endothelium-derived nitric oxide (NO) elicits vasodilation. We have previously reported that adenosine stimulates the production of NO from porcine carotid arterial endothelial cells (PCAEC) via a receptor-mediated mechanism. This study was
Elise M Weerts et al.
Psychopharmacology, 168(1-2), 155-163 (2003-04-02)
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Soo-Kyung Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(23), 4847-4859 (2003-10-31)
A three-dimensional model of the human A(2A) adenosine receptor (AR) and its docked ligands was built by homology to rhodopsin and validated with site-directed mutagenesis and the synthesis of chemically complementary agonists. Different binding modes of A(2A)AR antagonists and agonists
E Ongini et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 359(1), 7-10 (1999-02-05)
Three structurally related non-xanthine compounds, CGS 15943, ZM 241385 and SCH 58261, are potent A2A adenosine receptor antagonists and have been used as tools in many pharmacological studies. We have now characterized their affinity and selectivity profile on human adenosine
Tiago Donatelli Serafim et al.
PLoS neglected tropical diseases, 6(9), e1833-e1833 (2012-10-11)
Leishmania parasites, the causative agent of leishmaniasis, are transmitted through the bite of an infected sand fly. Leishmania parasites present two basic forms known as promastigote and amastigote which, respectively, parasitizes the vector and the mammalian hosts. Infection of the
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