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Merck

PHR1784

Supelco

アリピプラゾール

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

別名:

7-{4-[4-(2,3-ジクロロフェニル)-1-ピペラジニル]ブトキシ}-3,4-ジヒドロ-2(1H)-キノリノン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H27Cl2N3O2
CAS番号:
分子量:
448.39
UNSPSCコード:
41116107
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

品質水準

認証

traceable to Ph. Eur. Y0001649
traceable to USP 1042634

APIファミリー

aripiprazole

CofA

current certificate can be downloaded

包装

pkg of 500 mg

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-30°C

InChI

1S/C23H27Cl2N3O2/c24-19-4-3-5-21(23(19)25)28-13-11-27(12-14-28)10-1-2-15-30-18-8-6-17-7-9-22(29)26-20(17)16-18/h3-6,8,16H,1-2,7,9-15H2,(H,26,29)

InChI Key

CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N

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詳細

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

Aripiprazole is a benzisoxazole derivative and second-generation antipsychotic and anti-depressant drug. It is used in the management of schizophrenia and bipolar I disorder. It shows partial agonistic activity towards dopamine D2 and serotonin 5-HT1A receptors and antagonistic activity at 5-HT2A receptors.

アプリケーション

This pharmaceutical secondary standard can also be used as follows:
  • Development of a reversed phase-high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method for the determination of aripiprazole in the presence of nine of its impurities in both bulk and its pharmaceutical formulations
  • Direct voltammetric determination of aripiprazole in pharmaceutical formulations, human serum, and urine samples
  • Simultaneous estimation of aripiprazole and octoclothepin in pharmaceutical formulations and human urine samples by two different voltammetric methods using glassy carbon electrodes
  • UV-spectroscopic determination of aripiprazole in pure and tablet formulations following ICH guidelines
  • Multi-analysis of aripiprazole, clozapine, and sulpiride in pharmaceutical formulations and biological fluids by extraction-free UV-Visible spectrophotometric methods based on the ability of the three antipsychotic drugs to form stable ion-pair complexes with bromophenol blue (BPB) and bromothymol blue (BTB)

アナリシスノート

このような2次標準は、入手可能な場合にはUSP、EP、BPの1次標準にマルチトレーサビリティを提供します。

脚注

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAC0259 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

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ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PHR1784-500MG-PW:
PHR1784-500MG:


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