MPSL06CL1

Durapore^® 5.0 µm、Millipak^®カプセル

Millipak^® 60, sterile, filtration area 300 cm², matrix Durapore^®

• 別名: Millipak-60 Filling Machine Filter Unit 5.0 μm 1-1/2 in. TC-1/4 in.HB
• UNSPSCコード: 23151806
• eCl@ss: 32031690
• NACRES: NB.24

特性

• 物質: PVDF membrane; PVDF vent cap; polycarbonate ; polycarbonate support
• 品質水準: 400
• 無菌性: irradiated; sterile
• 製品種目: Millipak^® 60
• 特徴: hydrophilic
• メーカー／製品名: Millipak^®
• パラメーター: 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward); 0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse); 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 30 L process volume; 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward); 5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C; 7.6 L/min flow rate at 700 mbar (ΔP)
• テクニック: prefiltration: suitable
• ろ過面積: 300 cm²
• 入口接続部直径: 1-1/2 in.
• 出口接続部直径: 1/4 in.
• 不純物: ≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• マトリックス: Durapore^®
• ポアサイズ: 5.0 μm pore size
• 泡立ち点: ≥138 mbar (2 psig), air with water at 23 °C
• フィッティング: inlet sanitary flange; outlet hose barb; (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)
• 輸送温度: ambient

詳細

詳細

スタックディスクの数：60ディスク

デバイス構成：カプセル

包装

ダブル イージーオープン バッグ

その他情報

これらの製品は、FDAの医薬品の製造管理および品質管理の基準を遵守する施設で製造されています。

調製ノート

この製品は、21 CFR 210.3（b）（6）で規定されている「非繊維放出性」フィルターの基準を満たすデュラポア（Durapore）^® メンブレンを用いて製造されました。

滅菌方法
123 °Cで90分のオートクレーブ滅菌3回、インライン蒸気滅菌不可

アナリシスノート

≥200 mLの水洗浄後、USP酸化物質検査の要件に適合

法的情報

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany