KW19A1TTT1

Milligard^® 1.2 µm, Opticap^® XLT Capsule

inlet connection diam. 1.5 in., Opticap^® XLT 10, pore size 1.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

• 別名: Opticap XLT10 Milligard 1.2 μm 1-1/2 in. TC/TC
• UNSPSCコード: 23151806
• eCl@ss: 32031610

特性

• 物質: mixed cellulose esters (MCE) membrane; polyester support; polypropylene ; polypropylene housing; polypropylene vent cap; silicone seal
• 品質水準: 400
• 法規制遵守: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• 無菌性: non-sterile
• 滅菌適合性: autoclavable compatible
• 製品種目: Opticap^® XLT 10
• 特徴: hydrophilic
• メーカー／製品名: Opticap^®
• パラメーター: 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 25 °C max. inlet temp.; 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C; 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C; 80 psig max. inlet pressure
• テクニック: prefiltration: suitable
• L: 37.6 cm (14.8 in.)
• W: 6.0 in.
• カートリッジの長さ（公称）: 10 in. (25 cm)
• ろ過面積: 0.8 m²
• 入口接続部直径: 1.5 in.
• 入口幅・出口幅: 15.2 cm (6.0 in.)
• 出口接続部直径: 1.5 in.
• 不純物: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• 重量分析抽出物: ≤55 mg/capsule
• マトリックス: Milligard^®
• ポアサイズ: 1.2 μm nominal pore size; 1.2 μm pore size
• 入力: sample type liquid
• フィッティング: inlet sanitary flange; outlet sanitary flange; (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

詳細

詳細

Device Configuration: カプセル

T-line/Gauge Port: T-line

特徴および利点

Format: Single Layer

包装

ダブル イージーオープン バッグ

その他情報

これらの製品はFDAの定めたGMP準拠の製造工場で製造されています。

Directions for Use

• Organism Retention: Microorganism
• Mode of Action: Filtration (size exclusion)
• Application: BioProcessing
• Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
• Instructions for Use: Please refer installation section of OPTICAP^® XL Capsules and OPTICAP^® XLT Capsules user guide
• Storage Statement: Store in dry location
• Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

規格

Filter Grade: Standard Milligard^® Media

調製ノート

Sterilization Method
121 °C 30 分のオートクレーブ滅菌3回; インライン蒸気滅菌不可

This product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

アナリシスノート

次の水でフラッシング後USP Oxidizable Substances Testに適合 ≥5 L

Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature

法的情報

MILLIGARD is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

EMD Millipore Corporationは本製品が欧州の圧力機器指令97/23/EC (1997年5月29日施行) に適合していることを証明します。本製品は圧力容器指令第3条3項に基づき分類されています。使用時の安全性を保証するため、適切なエンジニアリング方式に沿って設計・製造されています。本製品は圧力容器指令第3条3項に従い、CEマークは表示されていません。

安全性情報

• 保管分類コード: 4.1B - Flammable solid hazardous materials
• WGK: WGK 3