おすすめの製品
由来生物
guinea pig
品質水準
抗体製品の状態
serum
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
化学種の反応性
human, rat, mouse
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... P2RX3(5024)
特異性
P2X3受容体。
免疫原
ラットP2X3受容体タンパク質のカルボキシ末端由来のアミノ酸383-397に相当する15アミノ酸ペプチド。
コントロールペプチド： カタログ番号AG356
コントロールペプチド： カタログ番号AG356
アプリケーション
この抗P2X3受容体抗体、疼痛は、IC、IHを用いたP2X3受容体の検出がバリデーションされています。
免疫組織染色：1：1,000。
免疫細胞染色：1：1,000。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
AB5896のアプリケーションノート
免疫組織染色
雄のSprague-Dawleyラット（b.wt.100～150 g）をペントバルビタールナトリウムにより麻酔し、上行大動脈から次の順にかん流させました：1) 50 mLのCa2+フリーのタイロード+s溶液、2) ホルマリンピクリン酸固定剤（0.16 M リン酸緩衝液（pH 6.9）中の0.4%ピクリン酸を含有する4%パラホルムアルデヒド、および3) 抗凍結剤としてのPBS中の10%スクロース。すぐに組織を切り出し、10%スクロースを含有する0.1 Mリン酸緩衝液（pH 7.4）中で一晩保存しました。スライドで標本化した組織切片をブロッキングバッファーにより室温で1時間培養しました。一次抗体をブロッキングバッファーで適切な希釈濃度になるまで希釈しました。ブロッキングバッファーを除去してから、スライドをAB5896（1：1,000）により2～8°Cで18～24時間培養しました。PBS中で3回洗浄した後の切片を、Cy3結合二次抗体により室温で60分間培養しました。0.1% p-フェニレンジアミンを含有するPBSとグリセロールの混合液（1：3）中で切片を標本化してから、Nikon Microphot-SA落射蛍光顕微鏡で検査しました。
免疫細胞染色P
2X3でトランスフェクトされた細胞を間接免疫蛍光染色で処理しました。培地を除去してから、細胞を血清フリー培地で3回軽く洗浄しました。固定手順後の細胞を、上記と同様に間接免疫蛍光染色で処理しました。
免疫細胞染色：1：1,000。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
AB5896のアプリケーションノート
免疫組織染色
雄のSprague-Dawleyラット（b.wt.100～150 g）をペントバルビタールナトリウムにより麻酔し、上行大動脈から次の順にかん流させました：1) 50 mLのCa2+フリーのタイロード+s溶液、2) ホルマリンピクリン酸固定剤（0.16 M リン酸緩衝液（pH 6.9）中の0.4%ピクリン酸を含有する4%パラホルムアルデヒド、および3) 抗凍結剤としてのPBS中の10%スクロース。すぐに組織を切り出し、10%スクロースを含有する0.1 Mリン酸緩衝液（pH 7.4）中で一晩保存しました。スライドで標本化した組織切片をブロッキングバッファーにより室温で1時間培養しました。一次抗体をブロッキングバッファーで適切な希釈濃度になるまで希釈しました。ブロッキングバッファーを除去してから、スライドをAB5896（1：1,000）により2～8°Cで18～24時間培養しました。PBS中で3回洗浄した後の切片を、Cy3結合二次抗体により室温で60分間培養しました。0.1% p-フェニレンジアミンを含有するPBSとグリセロールの混合液（1：3）中で切片を標本化してから、Nikon Microphot-SA落射蛍光顕微鏡で検査しました。
免疫細胞染色P
2X3でトランスフェクトされた細胞を間接免疫蛍光染色で処理しました。培地を除去してから、細胞を血清フリー培地で3回軽く洗浄しました。固定手順後の細胞を、上記と同様に間接免疫蛍光染色で処理しました。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス
ニューロサイエンス
研究サブカテゴリー
神経伝達物質および受容体
神経炎症および疼痛
神経伝達物質および受容体
神経炎症および疼痛
物理的形状
血清。液体。0.05%アジ化ナトリウム含有。
保管および安定性
-20°Cの未希釈アリコートで最大6カ月間保存できます。凍結融解を繰り返さないでください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Juliana Maia Teixeira et al.
Molecular neurobiology, 54(8), 6174-6186 (2016-10-07)
Osteoarthritis (OA) is a degenerative and progressive disease characterized by cartilage breakdown and by synovial membrane inflammation, which results in disability, joint swelling, and pain. The purinergic P2X3 and P2X2/3 receptors contribute to development of inflammatory hyperalgesia, participate in arthritis
Localization of P2X2 and P2X3 receptors in rat trigeminal ganglion neurons.
Staikopoulos, V; Sessle, BJ; Furness, JB; Jennings, EA
Neuroscience null
Central connectivity of transient receptor potential melastatin 8-expressing axons in the brain stem and spinal dorsal horn.
Kim, YS; Park, JH; Choi, SJ; Bae, JY; Ahn, DK; McKemy, DD; Bae, YC
Testing null
P2X(2)- and P2X(3)-positive fibers in fungiform papillae originate from the chorda tympani but not the trigeminal nerve in rats and mice.
Yusuke Ishida,Shinya Ugawa,Takashi Ueda,Takahiro Yamada,Yasuhiro Shibata,Aki Hondoh et al.
The Journal of Comparative Neurology null
Z-J Wang et al.
Anatomy and embryology, 207(4-5), 363-371 (2003-11-19)
Intraganglionic laminar endings (IGLEs) represent the most prominent vagal afferent terminal structures throughout the gastrointestinal tract. They are most prominent in the esophagus and stomach, but can be found down to the distal colon. Their role as mechanosensors as proposed
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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