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Merck
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資料

安全性情報

238803

Sigma-Aldrich

Cdk2 Inhibitor III

The Cdk2 Inhibitor III, also referenced under CAS 199986-75-9, controls the biological activity of Cdk2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

別名:

Cdk2 Inhibitor III, 2( bis-(Hydroxyethyl)amino)-6-(4-methoxybenzylamino)-9-isopropyl-purine, CVT-313, 2(bis-(Hydroxyethyl)amino)-6-(4-methoxybenzylamino)-9-isopropyl-purine, CVT-313

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H28N6O3
CAS番号:
分子量:
400.47
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

white

溶解性

DMSO: 10 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C20H28N6O3/c1-14(2)26-13-22-17-18(21-12-15-4-6-16(29-3)7-5-15)23-20(24-19(17)26)25(8-10-27)9-11-28/h4-7,13-14,27-28H,8-12H2,1-3H3,(H,21,23,24)

InChI Key

NQVIIUBWMBHLOZ-UHFFFAOYSA-N

詳細

A cell-permeable purine analog that acts as a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of Cdk2 (IC50 = 0.5 µM for Cdk2/A and Cdk2/E; 4.2 µM for Cdk1/B; 215 µM for Cdk4/D1). Inhibits other kinases only at much higher concentrations (IC50 >1.25 mM for MAPK, PKA, and PKC). Shown to induce tumor cells growth arrest (IC50 = ~1.25-20 µM) in vitro and prevent neointima formation in vivo.
A cell-permeable purine analog that acts as a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of Cdk2 (IC50 = 0.5 µM for Cdk2/A and Cdk2/E; 4.2 µM for Cdk1/B; 215 µM for Cdk4/D1). Inhibits other kinases only at much higher concentrations (IC50 >1.25 mM for MAPK, PKA, and PKC). Shown to induce tumor cells growth arrest (IC50 ~1.25-20 µM) in vitro and prevent neointima formation in vivo.

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
Cdk2/A, Cdk2/E
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 0.5 µM for Cdk2/A and Cdk2/E; 4.2 µM for Cdk1/B; 215 µM for Cdk4/D1

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

再構成

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Bhattacharjee, R.N., et al. 2001. Mol. Cell. Biol.21, 5417.
Brooks, E.E., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 29207.

法的情報

Sold under license of U.S. Patents 6,617,331 and 6,803,371.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

238803-1MG:
238803-1.1ML:
238803-MG:
238803-5MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Haitao Liu et al.
Journal of virology, 95(12) (2021-04-02)
Hepatitis B virus (HBV) capsid or core protein (HBc) consists of an N-terminal domain (NTD) and a C-terminal domain (CTD) connected by a short linker peptide. Dynamic phosphorylation and dephosphorylation of HBc regulate its multiple functions in capsid assembly and
Sungsoo Kim et al.
Scientific reports, 12(1), 16810-16810 (2022-10-08)
External signaling controls cell-cycle entry until cells irreversibly commit to the cell cycle to ensure faithful DNA replication. This process is tightly regulated by cyclin-dependent kinases (CDKs) and the retinoblastoma protein (Rb). Here, using live-cell sensors for CDK4/6 and CDK2
Tom Kaufman et al.
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While multiplexing samples using DNA barcoding revolutionized the pace of biomedical discovery, multiplexing of live imaging-based applications has been limited by the number of fluorescent proteins that can be deconvoluted using common microscopy equipment. To address this limitation, we develop

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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