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Merck

792047

Sigma-Aldrich

2-ブロモイソ酪酸N-ヒドロキシスクシンイミドエステル

98% (GC)

別名:

1-(2-ブロモ-2-メチル-1-オクソプロキシ)-2,5-プロリジンジオン, 2,5-ジオクソピロリジン-1-イル 2-ブロモ-2-メチルプロパン酸, 2-ブロモ-2-メチル-プロパン酸 2,5-ジオクソ-1-ピロリジニルエステル, 2-ブロモイソブチリル(N-ヒドロキシコハク酸イミド), N-ヒドロキシスクシンイミジル 2-ブロモ-2-プロピオン酸メチル, NHS ATRP 阻害因子, NHS-BiB, NHS保護ブロモイソ酪酸エチル

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C8H10BrNO4
CAS番号:
分子量:
264.07
MDL番号:
UNSPSCコード:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

アッセイ

98% (GC)

形状

liquid

mp

135-140 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C1N(OC(C(C)(C)Br)=O)C(CC1)=O

InChI

1S/C8H10BrNO4/c1-8(2,9)7(13)14-10-5(11)3-4-6(10)12/h3-4H2,1-2H3

InChI Key

QBJWGGWPQPRVKW-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

共役化学のためのNHSエステル部分を伴う原子移動ラジカル重合(ATRP)阻害因子は、生物学的リガンドに対して有効です。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

792047-1G:
792047-BULK:
792047-VAR:


試験成績書(COA)

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Bhalchandra S Lele et al.
Biomacromolecules, 6(6), 3380-3387 (2005-11-15)
We have developed a novel technique to synthesize near-uniform protein-polymer conjugates by initiating atom transfer radical polymerization of monomethoxy poly(ethylene glycol)-methacrylate from 2-bromoisobutyramide derivatives of chymotrypsin (a protein-initiator). Polymerization initiated from the monosubstituted protein-initiator resulted in the conjugate containing a
Bailey Risteen et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(46), e1802060-e1802060 (2018-09-11)
A thermally "switchable" liquid-crystalline (LC) phase is observed in aqueous suspensions of cellulose nanocrystals (CNCs) featuring patchy grafts of the thermoresponsive polymer poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM). "Patchy" polymer decoration of the CNCs is achieved by preferential attachment of an atom transfer radical
Shuaidong Huo et al.
Nature chemistry, 13(2), 131-139 (2021-01-31)
Pharmaceutical drug therapy is often hindered by issues caused by poor drug selectivity, including unwanted side effects and drug resistance. Spatial and temporal control over drug activation in response to stimuli is a promising strategy to attenuate and circumvent these

資料

Over the past two decades, the rapid advance of controlled living polymerization (CLP) techniques.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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