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Merck

306622

Sigma-Aldrich

4-クロロ-3-フルオロフェノール

98%

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About This Item

化学式:
ClC6H3(F)OH
CAS番号:
分子量:
146.55
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

形状

solid

bp

84 °C/44 mmHg (lit.)

mp

54-56 °C (lit.)

溶解性

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

SMILES記法

Oc1ccc(Cl)c(F)c1

InChI

1S/C6H4ClFO/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3,9H

InChI Key

XLHYAEBESNFTCA-UHFFFAOYSA-N

詳細

4-Chloro-3-fluorophenol is hydroxylated at both ortho positions to yield different products.

アプリケーション

4-Chloro-3-fluorophenol was used in the synthesis of 4-chloro-3-fluoro catechol.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

306622-1G:
306622-BULK:
306622-5G:
306622-VAR:


試験成績書(COA)

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S Peelen et al.
European journal of biochemistry, 227(1-2), 284-291 (1995-01-15)
This study describes the regioselective hydroxylation and the rates of conversion of a series of fluorinated phenol derivatives by phenol hydroxylase from the yeast Trichosporon cutaneum. The natural logarithm of the kcat value for the conversion of the phenolic substrates
L Ridder et al.
European journal of biochemistry, 257(1), 92-100 (1998-11-03)
The influence of various C4/C5 substituents in catechol (1,2-dihydroxybenzene) derivatives on the overall rate of conversion by catechol-1,2-dioxygenase from Pseudomonas putida (arvilla) C1 was investigated. Using catechol, 4-methylcatechol, 4-fluorocatechol, 4-chlorocatechol, 4-bromocatechol, 4,5-difluorocatechol and 4-chloro-5-fluorocatechol, it could be demonstrated that substituents

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