Servizi di convalida
Sappiamo bene quanto contino per voi la qualità, il contenimento dei costi e la conformità normativa. Con i nostri rapporti sulle prove di funzionalità, vi forniamo la corretta documentazione da utilizzare per la verifica del sistema, prima di passare alle prove di routine. Possiamo inoltre assistervi nella convalida dei vostri metodi.
Quando si tratta di definire il metodo per il controllo microbiologico (SOP) di un nuovo prodotto o di migliorarne uno per un prodotto che rivela attività antimicrobica e/o problemi di filtrazione, i nostri laboratori applicativi sono in grado di sviluppare metodi conformi alle norme internazionali (farmacopee).
La piattaforma Val@M™ mette a disposizione una tecnologia specifica per la conservazione, in conformità alle norme, dei record elettronici delle vostre attività di convalida nell’ambito delle nostre piattaforme CQ per le analisi della contaminazione microbiologica.
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