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Merck
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SML1965

Sigma-Aldrich

PKUMDL-WQ-2201

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-Chloro-4-[5-[[2-[(ethylamino)thioxomethyl]hydrazinylidene]methyl]-2-furanyl]-benzoic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H14ClN3O3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
351.81
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to brown

Solubilità

DMSO: 15 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(C(C=CC(C1=CC=C(C=NNC(NCC)=S)O1)=C2)=C2Cl)O

Azioni biochim/fisiol

PKUMDL-WQ-2201 is a potent and selective non-NAD+-competing allosteric inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) that selectively inhibits serine synthesis in cancer cells. PKUMDL-WQ-2201 binds to allosteric site II, which is located in the substrate-binding domain. PKUMDL-WQ-2201 inhibits tumor growth of MDA-MB-468 xenografts in mice.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Qian Wang et al.
Cell chemical biology, 24(1), 55-65 (2017-01-04)
Metabolic reprogramming in cancer cells facilitates growth and proliferation. Increased activity of the serine biosynthetic pathway through the enzyme phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) contributes to tumorigenesis. With a small substrate and a weak binding cofactor, (NAD+), inhibitor development for PHGDH remains

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