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Merck
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SAB2501559

Sigma-Aldrich

Anti-BIRC3 antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-AIP1, Anti-API2, Anti-CIAP2, Baculoviral IAP repeat-containing 3

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

goat

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

tecniche

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... BIRC3(330)

Categorie correlate

Immunogeno

Peptide with sequence SVNNLEATSQP, from the internal region of the protein sequence according to NP_001156.1

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Supplied at 0.5 mg/mL in 20mM Tris (pH 7.3) and 150mM NaCl with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Jeffrey R Infante et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 32(28), 3103-3110 (2014-08-13)
LCL161 antagonizes the function of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), thereby promoting cancer cell death. This first-in-human dose-escalation study assessed the maximum-tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of LCL161 in patients with advanced solid tumors. A second part of
Piotr Smolewski et al.
International journal of oncology, 45(1), 419-425 (2014-05-03)
Although major advancements in antitumor treatment have been observed, several B cell-derived malignancies still remain incurable. A promising approach that involves targeting RNA either by the use of specific antisense oligonucleotides or cytostatic/cytotoxic ribonucleases (RNases) is being promoted. Two amphibian

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