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EHU080101

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GPM6B

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

TGAGCAACACTTCTCCACCAACGCCAGTGACCATGCCTTGCTGAGCGAGGTGATACAACTGATGCAGTATGTCATCTATGGAATTGCGTCCTTTTTCTTCTTGTATGGGATCATTCTGTTGGCAGAAGGCTTTTACACCACAAGTGCAGTGAAAGAACTGCACGGTGAGTTTAAAACAACCGCTTGTGGCCGATGCATCAGTGGAATGTTCGTTTTCCTCACCTATGTGCTTGGAGTGGCCTGGCTGGGTGTGTTTGGTTTCTCAGCGGTGCCCGTGTTTATGTTCTACAACATATGGTCAACTTGTGAAGTCATCAAGTCACCGCAGACCAACGGGACCACGGGTGTGGAGCAGATCTGTGTGGATATCCGACAATACGGTATCATTCCTTGGAATGCTTTCCCCGGAAAAATATGTGGCTCTGCCCTGGAGAACATCT

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000046653

N° accesso NCBI

NM_001001996

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... GPM6B(2824) , GPM6B(2824)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Jiao Li et al.
Neuroscience bulletin, 37(3), 311-322 (2020-12-29)
Myoclonus dystonia syndrome (MDS) is an inherited movement disorder, and most MDS-related mutations have so far been found in the ε-sarcoglycan (SGCE) coding gene. By generating SGCE-knockout (KO) and human 237 C > T mutation knock-in (KI) mice, we showed here that

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