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C1154

Sigma-Aldrich

4-Chloro-7-sulfobenzofurazan ammonium salt

Powder

Sinonimo/i:

4-Chloro-7-sulfobenz-2-oxa-1,3-diazole ammonium salt, 7-Chloro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid ammonium salt, 7-Chloro-4-benzofurazansulfonic acid ammonium salt, SBF-Chloride

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About This Item

Formula condensata:
C6H3ClN2O4S · NH3
Numero CAS:
81377-14-2
Peso molecolare:
251.65
Beilstein:
5200152
Numero MDL:
MFCD00038995
Codice UNSPSC:
12171500
ID PubChem:
24892366
NACRES:
NA.47

product name

4-Chloro-7-sulfobenzofurazan ammonium salt,

Saggio

>98%

Forma fisica

powder

Colore

brown
light yellow

Punto di fusione

>300 °C (lit.)

Solubilità

water: 50 mg/mL, clear, dark yellow

Fluorescenza

λex 360 nm; λem 410 nm (pH 8.5)
λex 383 nm; λem 528 nm (Reaction product)

applicazioni

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

N.OS(=O)(=O)c1ccc(Cl)c2nonc12

InChI

1S/C6H3ClN2O4S.H3N/c7-3-1-2-4(14(10,11)12)6-5(3)8-13-9-6;/h1-2H,(H,10,11,12);1H3
QFHXPBLOMHGYOC-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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R Sutton et al.
European journal of biochemistry, 142(2), 387-392 (1984-07-16)
Bovine heart mitochondrial ATPase is inhibited after covalent modification with 4-chloro-7-nitrobenzofuroxan. The kinetics of the reaction are indistinguishable from those for the reaction of an essential tyrosine residue of the ATPase with 4-chloro-7-nitrobenzofurazan that have been described previously [Ferguson et
X P Chen et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 709(1), 19-25 (1998-07-08)
Fluorescent adducts of 4-chloro-7-sulphobenzofurazan with cysteine, cysteinylglycine, reduced glutathione and N-acetylcysteine were prepared. Adducts were separated by HPLC on a 3-mm Nova-Pak C18 reversed-phase column using isocratic elution with a solvent of acetonitrile-0.15 M phosphoric acid (5:95) buffered at pH
Ammonium 4-chloro-7-sulfobenzofurazan: a new fluorigenic thiol-specific reagent.
J L Andrews et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 214(1), 386-396 (1982-03-01)
R M Bolton et al.
Analytical biochemistry, 216(2), 418-423 (1994-02-01)
Ammonium 4-chloro-7-sulfobenzofurazan (Sbf-Cl) is a water-soluble fluorescent reagent which is highly specific for thiol groups. We describe here a simple and sensitive fluorescence assay which is highly specific for subunit 3 of the rat glutathione S-transferases. Specific activities of isoenzymes
Bin Meng et al.
BioMed research international, 2015, 815210-815210 (2015-11-12)
This study was aimed at investigating the effects of quercetin on mRNA expression and activity of critical enzymes in homocysteine metabolism in rats fed a methionine-enriched diet. Rats were fed for 6 weeks the following diets, that is, control, 0.5%

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