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01912

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-sphingosine

≥98.0% (TLC)

Sinonimo/i:

(2S,3R,4E)-2-(Acetylamino)-4-octadecene-1,3-diol, N-Acetoyl-D-erythro-sphingosine, Acetyl ceramide, C2 Ceramide (d18:1/2:0), C2 ceramide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H39NO3
Peso molecolare:
341.53
Numero MDL:
MFCD00153903
Codice UNSPSC:
12352211
ID PubChem:
329747372
NACRES:
NA.85

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98.0% (TLC)

Tipo di lipide

sphingolipids

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@H](O)[C@@H](CO)NC(C)=O

InChI

1S/C20H39NO3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-20(24)19(17-22)21-18(2)23/h15-16,19-20,22,24H,3-14,17H2,1-2H3,(H,21,23)/b16-15+/t19-,20+/m1/s1
BLTCBVOJNNKFKC-HEQKZDDYSA-N

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Azioni biochim/fisiol

Cell-permeable, biologically active ceramide. It induces differentiation and apoptosis in cells and has been shown to activate protein phosphatases.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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PloS one, 10(4), e0119005-e0119005 (2015-04-24)
Conjugated linoleic acid (CLA) reduces adiposity in human and mouse adipocytes. This outcome is achieved through a variety of biological responses including increased energy expenditure and fatty acid oxidation, increased inflammation, repression of fatty acid biosynthesis, attenuated glucose transport, and

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