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Merck
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09774

Sigma-Aldrich

Fmoc-Bpa-OH

≥98.0%

Sinonimo/i:

Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C31H25NO5
Numero CAS:
117666-96-3
Peso molecolare:
491.53
Beilstein:
7672022
Numero MDL:
MFCD00151937
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
329748821
NACRES:
NA.26

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98.0%

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Colore

white

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

Fmoc

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(cc1)C(=O)c2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C31H25NO5/c33-29(21-8-2-1-3-9-21)22-16-14-20(15-17-22)18-28(30(34)35)32-31(36)37-19-27-25-12-6-4-10-23(25)24-11-5-7-13-26(24)27/h1-17,27-28H,18-19H2,(H,32,36)(H,34,35)/t28-/m0/s1
SYOBJKCXNRQOGA-NDEPHWFRSA-N

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCF9251
BCCD2995
BCBV6872
BCBJ3454V
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Xue Zhi Zhao et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(8) (2018-07-28)
HIV-1 integrase (IN) inhibitors represent a new class of highly effective anti-AIDS therapeutics. Current FDA-approved IN strand transfer inhibitors (INSTIs) share a common mechanism of action that involves chelation of catalytic divalent metal ions. However, the emergence of IN mutants

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