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Diltiazem, Hydrochloride

Synthetic benzothiazepine that acts as an L-type Ca²⁺ channel antagonist.

• Sinonimo/i: Diltiazem, Hydrochloride, L-Type Calcium Channel Blocker II
• Formula empirica (notazione di Hill): C₂₂H₂₆N₂O₄S · xHCl
• Numero CAS: 33286-22-5
• Peso molecolare: 414.52 (free base basis)
• Numero MDL: MFCD00069252
• Codice UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Proprietà

• Livello qualitativo: 100
• Saggio: ≥98% (HPLC)
• Forma fisica: solid
• Produttore/marchio commerciale: Calbiochem^®
• Condizioni di stoccaggio: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• Colore: white
• Solubilità: water: 50 mg/mL; chloroform: soluble; methanol: soluble
• Condizioni di spedizione: ambient
• Temperatura di conservazione: 10-30°C
• InChI: 1S/C22H26N2O4S.ClH/c1-15(25)28-20-21(16-9-11-17(27-4)12-10-16)29-19-8-6-5-7-18(19)24(22(20)26)14-13-23(2)3;/h5-12,20-21H,13-14H2,1-4H3;1H/t20-,21+;/m1./s1; HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-N

Descrizione

Descrizione generale

Synthetic (+)-cis isomer that acts as an L-type Ca²⁺ channel antagonist. Similar in function to nifedipine and verapamil. Has a negative inotropic effect on the heart. Strongly suppresses conductance at the A-V node and automatically at the S-A node. Has also been shown to regulate Ca²⁺ release from intracellular stores in neutrophils.

Synthetic benzothiazepine that acts as an L-type Ca²⁺ channel antagonist. Similar in function to Nifedipine (Cat. No. 481981) and Verapamil (Cat. No. 676777). Has negative inotropic effects on the heart. Strongly suppresses conductance at the A-V node and automaticity at the S-A node. Has also been shown to regulate Ca²⁺ release from intracellular stores in neutrophils.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: no

Primary Target
L-type Ca2+ channel

Product does not compete with ATP.

Reversible: no

Attenzione

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

Ricostituzione

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 2 weeks at 4°C.

Altre note

van Zwieten, P.A., and Pfaffendorf, M. 1993. J. Hypertens. Suppl. 11, S3.
Rosales, C., and Brown, E.J. 1992. J. Biol. Chem. 267, 1443.
Julian, D.G. 1987. Am. J. Cardiol. 59, 37J.
Campbell, K.P., et al. 1986. Proc. Natl. Acad. Sci. USA83, 2792.
Gallizzi, J.P., et al. 1986. J. Biol. Chem.261, 1393.
Garcia, M.L., et al. 1986. J. Biol. Chem.261, 8146.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS07
• Avvertenze: Warning
• Indicazioni di pericolo: H302
• Consigli di prudenza: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Classi di pericolo: Acute Tox. 4 Oral
• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable