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900624

Sigma-Aldrich

Di-t-butyl oxaziridine

≥95%

Sinonimo/i:

Kurti oxaziridine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H19NO
Numero CAS:
Peso molecolare:
157.25
Codice UNSPSC:
12352000
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥95%

Forma fisica

liquid

Disponibilità

available only in USA

Indice di rifrazione

n/D 1.4453

Densità

0.90 g/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(C)C1(NO1)C(C)(C)C

Applicazioni

This oxaziridine has been used in synthetic methods for amination, heteroatom transfer, and C-H functionalization. Recently, the lab of Laszlo Kurti demonstrated its application for direct electrophilic primary and secondary amination of arylmetals in the presence of Cu(I) salts -- void of precious metal catalysts, ligands, protecting groups, or directing groups.

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Self-react. C

Codice della classe di stoccaggio

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

143.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

62 °C


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Synthesis of Alkoxylamines by Alkoxide Amination with 3,3'-Di-tert-butyloxaziridine.
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The Journal of organic chemistry, 64(18), 6528-6529 (2001-10-25)
Zhe Zhou et al.
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Herein we disclose a novel method for the facile transfer of primary (-NH2) and secondary amino groups (-NHR) to heteroaryl- as well as arylcuprates at low temperature without the need for precious metal catalysts, ligands, excess reagents, protecting and/or directing
Yan Xu et al.
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