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368210

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-(trimethylsilylmethyl)acrylate

97%

Sinonimo/i:

2-(Trimethylsilylmethyl)acrylic acid ethyl ester, Ethyl 2-(trimethylsilylmethyl)propenoate

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About This Item

Formula condensata:
H2C=C[CH2Si(CH3)3]CO2C2H5
Numero CAS:
Peso molecolare:
186.32
Beilstein:
4658894
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12162002
ID PubChem:
NACRES:
NA.23

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.438 (lit.)

P. eboll.

70-72 °C/10 mmHg (lit.)

Densità

0.897 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCOC(=O)C(=C)C[Si](C)(C)C

InChI

1S/C9H18O2Si/c1-6-11-9(10)8(2)7-12(3,4)5/h2,6-7H2,1,3-5H3
HSEYTIDQGJXPIF-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

141.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

61 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of Carbohydrate Derived ?-Methylene-?-lactones by Diasterecseldctive, Low Temperature Reformatsky-Type Reactions
Csuk R, et al.
Journal of Carbohydrate Chemistry, 5(3), 459-467 (1986)
Synthesis of Carbohydrate Derived a-Methylene-?-lactones by Diasterecseldctive, Low Temperature Reformatsky-Type Reactions.
Csuk R, et al.
Journal of Carbohydrate Chemistry, 5(3), 459- 467 (1986)

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