Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

336106

Sigma-Aldrich

2,6-Lutidine

Sinonimo/i:

2,6-dimetilpiridina

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H9N
Numero CAS:
Peso molecolare:
107.15
Beilstein:
105690
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

liquid

Livello qualitativo

Indice di rifrazione

n20/D 1.497 (lit.)

P. eboll.

143-145 °C (lit.)

Punto di fusione

−6 °C (lit.)

Densità

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3
OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

La 2,6-lutidina, nota anche come 2,6-dimetilpiridina, è un composto organico che viene impiegato in genere come reagente in numerose reazioni organiche, quali la sintesi di eterocicli, nitroalcheni e alogenuri alchilici. Può anche essere impiegata come catalizzatore in sintesi organica.

Applicazioni

La 2,6-Lutidina può essere impiegata come:
  • Base nella sintesi di un addotto aldolico tra emitioesteri dell′acido malonico e aldeidi catalizzata da sali di Cu(II).
  • Additivo nella ciclizzazione riduttiva di epossigeranil acetato.
  • Catalizzatore in combinazione con CuI per la sintesi selettiva di N-solfonil-1,2,3-triazoli.

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

89.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

32 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Cu (II)-catalyzed enantioselective aldol condensation between malonic acid hemithioesters and aldehydes.
Orlandi S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(8), 1747-1749 (2004)
Ti (III)-catalyzed radical cyclization of 6, 7-epoxygeranyl acetate.
Fuse S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(9), 1961-1963 (2004)
Copper-Catalyzed Synthesis of N-Sulfonyl-1, 2, 3-triazoles: Controlling Selectivity.
Yoo EJ, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(10), 1730-1733 (2007)
James R Frost et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(38), 13261-13277 (2015-08-01)
Since their isolation almost 20 years ago, the callipeltosides have been of long standing interest to the synthetic community owing to their unique structural features and inherent biological activity. Herein we present our full research effort that has led to the
Bojana Ginovska et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(44), 15713-15719 (2015-10-24)
We report that 2,6-lutidine⋅trichloroborane (Lut⋅BCl3 ) reacts with H2 in toluene, bromobenzene, dichloromethane, and Lut solvents producing the neutral hydride, Lut⋅BHCl2 . The mechanism was modeled with density functional theory, and energies of stationary states were calculated at the G3(MP2)B3

Protocolli

Amide Coupling in a Box

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.