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Sigma-Aldrich

(1R,2S)-(−)-2-Amino-1,2-diphenylethanol

99%

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH(NH2)CH(C6H5)OH
Numero CAS:
23190-16-1
Peso molecolare:
213.28
Beilstein:
2806218
Numero MDL:
MFCD00074960
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
24860006
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]25/D −7.0°, c = 0.6 in ethanol

Punto di fusione

142-144 °C (lit.)

Stringa SMILE

N[C@H]([C@H](O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H15NO/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14,16H,15H2/t13-,14+/m0/s1
GEJJWYZZKKKSEV-UONOGXRCSA-N

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Applicazioni

Chiral auxiliary used for Pd(II)-assisted chiral tandem alkylation and carbonylative coupling reactions.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J.J. Masters et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 4547-4547 (1993)
J.J. Masters et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 5666-5666 (1991)
Michael L Berger et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(9), 3456-3462 (2009-04-07)
We resolved 1,2-diphenylethylamine (DPEA) into its (S)- and (R)-enantiomer and used them as precursors for synthesis of (S)- and (R)-1-(1,2-diphenylethyl)piperidine, flexible homeomorphs of the NMDA channel blocker MK-801. We also describe the synthesis of the dicyclohexyl analogues of DPEA. These

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