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Sigma-Aldrich

Phenyl chlorodithioformate

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About This Item

Formula condensata:
ClCS2C6H5
Numero CAS:
16911-89-0
Peso molecolare:
188.70
Numero MDL:
MFCD00013429
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24859763
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.6688 (lit.)

P. eboll.

135 °C/15 mmHg (lit.)

Densità

1.331 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClC(=S)Sc1ccccc1

InChI

1S/C7H5ClS2/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
XEXIHCWFFNGQDE-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Kinetics and mechanism of solvolysis reaction of phenyl chlorodithioformate was reported.

Applicazioni

Phenyl chlorodithioformate was used in synthesis of phenyl arylsulfonyl-alkyl-dithiocarbamates. It was also used in synthesis of S-phenyl O-(4-nitrophenyl)dithiocarbonate.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of Phenyl Arylsulfonyl-alkyl-dithiocarbamates and Their Hydrolytic Reactivity in Hydroxide and Hydroperoxide Media.
Norberto F, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(21), 4710-4714 (2005)
Kinetics and mechanism of the reactions of aryl chlorodithioformates with pyridines and secondary alicyclic amines.
Castro EA, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 22(11), 1030-1037 (2009)
Myung Gil Choi et al.
The Analyst, 144(24), 7263-7269 (2019-11-07)
A novel hypochlorous-acid-selective signaling probe based on the carbonodithioate derivative of resorufin (RT-1) was developed. Probe RT-1 showed prominent colorimetric and turn-on type fluorescence signaling behavior exclusively toward hypochlorous acid, induced by oxidative hydrolysis, to regenerate resorufin dye. Hypochlorous acid
The nucleofuge in the pyridinolysis of O-(4-nitrophenyl) S-aryl thio and dithiocarbonates.
Castro EA, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 25(11), 994-994 (2012)

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