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226076

Sigma-Aldrich

Benzaldehyde dimethyl acetal

99%

Sinonimo/i:

α,α-Dimethoxytoluene

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH(OCH3)2
Numero CAS:
1125-88-8
Peso molecolare:
152.19
Beilstein:
2044501
Numero CE:
214-413-0
Numero MDL:
MFCD00008491
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24853541
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.493 (lit.)

P. eboll.

87-89 °C/18 mmHg (lit.)

Densità

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

COC(OC)c1ccccc1

InChI

1S/C9H12O2/c1-10-9(11-2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,1-2H3
HEVMDQBCAHEHDY-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

The abstraction of α-hydrogen atoms from benzaldehyde dimethyl acetal by active bromine at 80°C has been investigated.

Benzaldehyde dimethyl acetal is derived from the condensation reaction between benzaldehyde and methanol. It is used as a protecting group.

Applicazioni

Benzaldehyde dimethyl acetal used as an effective reagent for the construction of selenocarbonyl compounds.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

69 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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1151. Polar influences in radical reactions. Part IV. The abstraction of benzylic hydrogen atoms from substituted benzyl methyl ethers and benzaldehyde dimethyl acetals by atomic bromine.
Huang RL and Lee KH.
Journal of the Chemical Society, 5963-5969 (1964)
Tetrahedron Letters, 33, 7865-7865 (1992)
N Sakairi et al.
Carbohydrate research, 246, 61-73 (1993-08-17)
Treatment of phenyl alpha-maltoside with an excess of alpha, alpha-dimethoxytoluene in the presence of (+)-10-camphorsulfonic acid, followed by partial hydrolysis to remove unstable acyclic acetal substituents, gave phenyl 3,2':4',6'-di-O-benzylidene-alpha-maltoside. Thus, one of the benzylidene groups formed an eight-membered cyclic acetal
Simona Matrella et al.
Macromolecular bioscience, 15(7), 927-940 (2015-03-18)
Intrinsic antimicrobial thermoplastic A(BC)n copolymers (n = 1, 2, 4), where A was poly(ethylene glycol) (PEG), BC was a random chain of methylmethacrylate (MMA), and alkyl-aminoethyl methacrylate (AAEMA), were synthesized and the antimicrobial activity and hemolyticity were evaluated on plaques obtained by

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