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190543

Sigma-Aldrich

Acrolein dimethyl acetal

98%

Sinonimo/i:

3,3-Dimethoxy-1-propene

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About This Item

Formula condensata:
H2C=CHCH(OCH3)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
102.13
Beilstein:
1700037
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.395 (lit.)

P. eboll.

89-90 °C (lit.)

Densità

0.862 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

COC(OC)C=C

InChI

1S/C5H10O2/c1-4-5(6-2)7-3/h4-5H,1H2,2-3H3
OBWGMYALGNDUNM-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Acrolein dimethyl acetal undergoes cationic α-diimine palladium chelate catalyzed copolymerization with ethene to yield branched copolymers.

Applicazioni

Acrolein dimethyl acetal was used in the facile one step synthesis of 4-hydroxy-2E-nonenal and its dimethyl acetal via a cross-metathesis reaction with octen-3-ol.

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

26.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-3 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Weidong Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(39), 12246-12247 (2004-09-30)
Acrolein dimethyl acetal (ADMA) can be copolymerized with ethene using a cationic alpha-diimine palladium chelate catalyst to yield branched copolymers. Catalyst deactivation occurs via methanol elimination to give an inert eta3-1-methoxyallyl palladium species. This process can be retarded by the
Laurent Soulère et al.
Chemistry and physics of lipids, 150(2), 239-243 (2007-10-05)
The facile one step synthesis of 4-hydroxy-2E-nonenal and its dimethyl acetal via a cross-metathesis reaction between commercially available octen-3-ol and acrolein or its dimethyl acetal is reported. The method was extended to the synthesis of C6 and C12 4-hydroxy-2E-enals, their

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