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Sigma-Aldrich

Bis(trichloromethyl) carbonate

purum, ≥99.0% (AT)

Sinonimo/i:

Triphosgene, tri-Phosgene

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About This Item

Formula condensata:
Cl3COCOOCCl3
Numero CAS:
32315-10-9
Peso molecolare:
296.75
Beilstein:
1787583
Numero CE:
250-986-3
Numero MDL:
MFCD00062848
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57647342
NACRES:
NA.22

Grado

purum

Livello qualitativo

200

Saggio

≥99.0% (AT)

Forma fisica

solid

Punto di fusione

77-82 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClC(Cl)(Cl)OC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C3Cl6O3/c4-2(5,6)11-1(10)12-3(7,8)9
UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Bis(trichloromethyl) carbonate was used in the preparation of Fmoc-amino acid chlorides. It was also used in the preparation of aryl-(Z)-vinyl chlorides.

Altre note

Crystalline, easy-to-handle substitute for phosgene; 1 mole of the reagent corresponds in its reactivity to 3 moles phosgene

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314,H330

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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Angewandte Chemie (International Edition in English), 99, 922-922 (1987)
P.R.M. Muller
Spec. Chem., 14, 357-357 (1994)
R. Cortez et al.
Synthetic Communications, 21, 285-285 (1991)
G.B. Gill et al.
Tetrahedron Letters, 30, 3229-3229 (1989)
E Falb et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 53(5), 507-517 (1999-07-29)
This paper reports procedures for the straightforward in situ generation of Fmoc-amino acid chlorides using bis-(trichloromethyl)carbonate (BTC) and their utilization for difficult couplings during solid-phase peptide synthesis. The BTC-mediated coupling of all Fmoc-protected proteinogenic amino acids to a large variety
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